Inhibiteurs INDOL1
Les inhibiteurs courants de l'INDOL1 comprennent, entre autres, le 1-Méthyl-D-tryptophane CAS 110117-83-4, INCB024360 CAS 914471-09-3, la taurine CAS 107-35-7 et NLG919 CAS 1402836-58-1.
Les inhibiteurs de l'INDOL1 appartiennent à une classe chimique de composés qui ciblent l'enzyme INDOL1. INDOL1, également connue sous le nom d'indoleamine 2,3-dioxygénase-like 1, est un membre de la famille des enzymes indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO). La famille IDO joue un rôle crucial dans le métabolisme du tryptophane, en convertissant le tryptophane en kynurénine. Cette réaction enzymatique est impliquée dans divers processus physiologiques, notamment la régulation de la réponse immunitaire et la synthèse des neurotransmetteurs.
En inhibant l'INDOL1, ces composés peuvent interférer avec son activité enzymatique et, par conséquent, affecter le métabolisme du tryptophane et la production de kynurénine. Cela pourrait avoir un impact sur le système immunitaire et la signalisation des neurotransmetteurs, car ces processus sont étroitement régulés par les métabolites du tryptophane. La compréhension du rôle des inhibiteurs de l'INDOL1 est un domaine de recherche important, car elle peut mettre en lumière les mécanismes complexes du métabolisme du tryptophane et son importance dans divers processus biologiques. Cependant, les applications spécifiques et les implications potentielles des inhibiteurs de l'INDOL1 font encore l'objet de recherches, et des études supplémentaires sont nécessaires pour élucider pleinement leurs effets sur les fonctions cellulaires et physiologiques.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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1-Methyl-D-tryptophan | 110117-83-4 | sc-200313 | 50 mg | $51.00 | 3 | |
Le 1-méthyl-D-tryptophane est un dérivé unique de l'indole qui présente des interactions moléculaires distinctes grâce à sa méthylation au niveau de l'atome d'azote. Cette modification altère ses propriétés électroniques, augmentant sa capacité à s'engager dans des liaisons hydrogène et des empilements π-π avec des résidus aromatiques dans les protéines. Sa présence peut influencer les voies métaboliques du tryptophane, modulant potentiellement l'activité des enzymes impliquées dans la synthèse de la sérotonine. La configuration stéréochimique du composé joue également un rôle crucial dans sa réactivité et son affinité de liaison, affectant les cascades de signalisation en aval. | ||||||
INCB024360 | 914471-09-3 | sc-488722 | 25 mg | $300.00 | ||
INCB14943 est un inhibiteur sélectif de l'IDO2 développé par Incyte Corporation. | ||||||
Taurine | 107-35-7 | sc-202354 sc-202354A | 25 g 500 g | $47.00 $100.00 | 1 | |
Certaines études ont fait état d'inhibiteurs de l'IDO2 conjugués à la taurine présentant une sélectivité potentielle. | ||||||
NLG919 | 1402836-58-1 | sc-478118 | 10 mg | $352.00 | ||
Le NLG-919 est un autre inhibiteur double ciblant à la fois l'IDO1 et l'IDO2. | ||||||