Inhibiteurs ILBP

Les inhibiteurs courants de l'ILBP comprennent, entre autres, le fénofibrate CAS 49562-28-9, le clofibrate CAS 637-07-0, le nicotinamide CAS 98-92-0, le WY 14643 CAS 50892-23-4 et le gemfibrozil CAS 25812-30-0.

Les inhibiteurs d'ILBP sont une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour cibler la famille de protéines ILBP (Intestinal Lipid-Binding Protein). Les ILBP, également connues sous le nom de FABP (Fatty Acid-Binding Proteins), sont un groupe de protéines intracellulaires de liaison aux lipides qui jouent un rôle essentiel dans l'absorption, le transport et le trafic intracellulaire des acides gras dans divers tissus, en particulier dans l'intestin. Ces protéines se caractérisent par leur capacité à se lier aux acides gras hydrophobes et à d'autres molécules lipophiles, facilitant ainsi leur transport à travers le cytoplasme aqueux. Dans le cas des ILBP, elles sont particulièrement abondantes dans les cellules épithéliales de l'intestin grêle, où elles participent à l'absorption et au transport des acides gras alimentaires.

Les inhibiteurs des ILBP sont conçus pour interagir avec ces protéines et perturber leur capacité à lier et à transporter les acides gras. Ces inhibiteurs peuvent agir par le biais de divers mécanismes, tels que la liaison à des sites spécifiques de liaison des acides gras sur les ILBP ou la modification de leur conformation. En inhibant les ILBP, ces composés peuvent interférer avec l'efficacité de l'absorption et du transport des acides gras dans l'intestin, ce qui a un impact sur le métabolisme et l'homéostasie des lipides. La recherche sur les inhibiteurs d'ILBP est principalement axée sur l'élucidation des mécanismes moléculaires par lesquels ces protéines facilitent l'absorption et le transport des acides gras dans les cellules et les tissus, fournissant ainsi des informations précieuses sur le métabolisme des lipides et la régulation de l'équilibre énergétique dans l'organisme.