Les activateurs chimiques de l'IL-17C comprennent une variété de composés qui peuvent initier une cascade d'événements intracellulaires, renforçant finalement l'activité de l'IL-17C. Des composés tels que le Phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) et le 1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol (DiC8) activent la protéine kinase C (PKC), connue pour phosphoryler une série de substrats, y compris des facteurs de transcription qui peuvent directement augmenter l'activité de l'IL-17C. De même, des ionophores comme l'Ionomycine et l'A23187 augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, qui sont essentiels pour l'activation de la voie NFAT, un modulateur bien connu de l'activité de l'IL-17C.
En outre, les composés qui modulent les systèmes de second messager, tels que la prostaglandine E2 (PGE2) et la forskoline, augmentent les niveaux d'AMP cyclique (AMPc). L'AMPc élevé peut activer le CREB, un facteur de transcription qui peut renforcer l'activité de l'IL-17C. La bryostatine 1, bien que traditionnellement considérée comme un modulateur de la PKC, peut également conduire à l'activation de voies en aval qui alimentent la régulation de l'IL-17C. La thapsigargin, en inhibant la pompe SERCA, entraîne une augmentation du calcium intracellulaire, moteur de nombreuses voies de signalisation, y compris celles qui pourraient réguler à la hausse l'activité de l'IL-17C. Le rôle de l'anisomycine dans l'activation des voies MAPK, y compris JNK et p38, peut également contribuer à l'activation de facteurs de transcription comme AP-1, qui sont capables d'augmenter l'activité de l'IL-17C. Enfin, des inhibiteurs comme le SB 203580 et l'U0126, bien qu'ils soient principalement connus pour bloquer des kinases spécifiques, peuvent induire une réponse compensatoire dans les cellules, conduisant à l'activation d'autres voies susceptibles d'augmenter l'activité de l'IL-17C. Chacun de ces produits chimiques s'engage dans des voies de signalisation cellulaire spécifiques qui, par le biais d'un réseau d'interactions intracellulaires, peuvent servir à renforcer l'activité fonctionnelle de l'IL-17C.
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