IFN-ω Activateurs
Les activateurs communs de l'IFN-ω comprennent, sans s'y limiter, l'acide polyinosinique - sel de sodium de l'acide polycytidylique, double brin CAS 42424-50-0, l'imiquimod CAS 99011-02-6, le R-848 CAS 144875-48-9, le 2',3'-cGAMP CAS 1441190-66-4 et le DMXAA CAS 117570-53-3.
Les activateurs de l'IFN-ω sont principalement composés d'agonistes des récepteurs de type Toll (TLR) et de stimulateurs des gènes de l'interféron (STING). Les agonistes des TLR tels que Poly I:C, Imiquimod, Resiquimod, Gardiquimod, Loxoribine et Bropirimine peuvent activer les TLR3, TLR7 ou TLR9. Cette activation entraîne le déclenchement des voies de signalisation dépendantes de TRIF ou de MyD88, qui peuvent entraîner l'activation de facteurs de transcription tels que IRF3, IRF7 et NF-κB. Ces facteurs de transcription peuvent renforcer l'expression de l'IFN-ω, ce qui entraîne une augmentation de son activité fonctionnelle.
D'autre part, les agonistes STING tels que Poly (dA:dT), 2'3'-cGAMP, DMXAA, c-di-GMP et c-di-AMP peuvent activer la voie STING-TBK1. Cette activation entraîne la stimulation du facteur de transcription IRF3, qui peut renforcer l'expression de l'IFN-ω. Par conséquent, ces substances chimiques peuvent directement renforcer l'activité fonctionnelle de l'IFN-ω par le biais de voies de signalisation spécifiques ou de processus biologiques dans lesquels l'IFN-ω est impliqué. Ces voies spécifiques comprennent la voie de signalisation dépendante de TRIF, la voie de signalisation dépendante de MyD88 et la voie STING-TBK1. L'activation de ces voies entraîne l'activation de facteurs de transcription qui renforcent directement l'expression et l'activité fonctionnelle de l'IFN-ω. Les mécanismes de ces activateurs fournissent des informations essentielles sur les voies complexes et les mécanismes de régulation qui régissent l'activité fonctionnelle de l'IFN-ω.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Polyinosinic acid - polycytidylic acid sodium salt, double-stranded | 42424-50-0 | sc-204854 sc-204854A | 10 mg 100 mg | $139.00 $650.00 | 2 | |
Le poly I:C est un analogue synthétique de l'ARN double brin. Il peut activer le récepteur Toll-like 3 (TLR3), ce qui conduit à l'activation de la voie de signalisation dépendante de TRIF, entraînant finalement l'activation d'IRF3 et de NF-κB. Ces facteurs de transcription peuvent réguler à la hausse l'expression de l'IFN-ω et augmenter son activité fonctionnelle. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
L'imiquimod est une petite molécule qui agit comme agoniste du récepteur Toll-like 7 (TLR7). L'activation du TLR7 conduit à la voie de signalisation dépendante de MyD88, ce qui entraîne l'activation de NF-κB et de IRF7. Ces facteurs de transcription peuvent renforcer l'expression de l'IFN-ω. | ||||||
R-848 | 144875-48-9 | sc-203231 sc-203231A sc-203231B sc-203231C | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $100.00 $300.00 $500.00 $1528.00 | 12 | |
Le resiquimod est un autre agoniste du TLR7. Son activation du TLR7 conduit à la voie de signalisation dépendante de MyD88, ce qui entraîne l'activation de NF-κB et de IRF7. Ces facteurs de transcription peuvent renforcer l'expression de l'IFN-ω. | ||||||
2′,3′-cGAMP | 1441190-66-4 | sc-507484 | 10 mg | $1800.00 | ||
Le 2'3'-cGAMP est un dinucléotide cyclique qui agit comme un agoniste de STING. Son activation de STING déclenche la voie de signalisation TBK1-IRF3, qui peut renforcer l'expression de l'IFN-ω. | ||||||
DMXAA | 117570-53-3 | sc-207592 sc-207592A | 5 mg 25 mg | $129.00 $590.00 | 1 | |
Le DMXAA est une petite molécule agoniste de STING. L'activation de STING par DMXAA déclenche la voie de signalisation TBK1-IRF3, qui peut renforcer l'expression de l'IFN-ω. | ||||||
Gardiquimod | 1020412-43-4 | sc-221663 sc-221663A sc-221663B sc-221663C sc-221663D sc-221663E sc-221663F | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g | $154.00 $276.00 $506.00 $1154.00 $19743.00 $32136.00 $69366.00 | 1 | |
Le gardiquimod est un agoniste du TLR7. Son activation du TLR7 conduit à la voie de signalisation dépendante de MyD88, ce qui entraîne l'activation de NF-κB et de IRF7. Ces facteurs de transcription peuvent renforcer l'expression de l'IFN-ω. | ||||||
Loxoribine | 121288-39-9 | sc-203118 sc-203118A | 25 mg 100 mg | $124.00 $390.00 | 1 | |
La loxoribine est un analogue de la guanosine qui agit comme agoniste du TLR7. L'activation de TLR7 par la loxoribine conduit à la voie de signalisation dépendante de MyD88, ce qui entraîne l'activation de NF-κB et de IRF7. Ces facteurs de transcription peuvent renforcer l'expression de l'IFN-ω. | ||||||
Bropirimine | 56741-95-8 | sc-362719 sc-362719A | 10 mg 50 mg | $51.00 $179.00 | ||
La bropirimine est un immunomodulateur synthétique qui agit comme agoniste du TLR7. L'activation du TLR7 par la bropirimine conduit à la voie de signalisation dépendante de MyD88, ce qui entraîne l'activation de NF-κB et de IRF7. Ces facteurs de transcription peuvent renforcer l'expression de l'IFN-ω. | ||||||