Inhibiteurs Hus1B

Les inhibiteurs courants de Hus1B comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la doxorubicine CAS 23214-92-8, l'actinomycine D CAS 50-76-0, la quercétine CAS 117-39-5 et la curcumine CAS 458-37-7.

Les inhibiteurs de Hus1B sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent la fonction de Hus1B, une protéine qui joue un rôle important dans la voie de réponse aux dommages de l'ADN (DDR). Hus1B est un paralogue de Hus1, un composant du complexe 9-1-1, qui agit comme un capteur de dommages à l'ADN et coordonne l'activation des voies de réparation en aval. On pense que Hus1B participe à des processus similaires en interagissant avec d'autres protéines impliquées dans le maintien de l'intégrité génomique. En inhibant Hus1B, ces composés interfèrent avec sa capacité à participer à la détection et à la signalisation des dommages à l'ADN, affectant ainsi la capacité de la cellule à répondre au stress génotoxique. L'inhibition de Hus1B permet aux chercheurs d'explorer les conséquences d'une altération de la détection et de la réparation des lésions de l'ADN sur les fonctions cellulaires, telles que la réplication, la progression du cycle cellulaire et la stabilité chromosomique. L'étude de ces inhibiteurs peut révéler comment les cellules font face à l'accumulation de dommages à l'ADN lorsqu'un composant clé de la machinerie de détection des dommages est bloqué. En outre, les inhibiteurs de Hus1B permettent de mieux comprendre les réseaux de signalisation complexes qui régulent le point de contrôle des dommages à l'ADN, et notamment la manière dont la perte d'une protéine de détection affecte la réponse globale aux cassures de l'ADN, au stress de la réplication ou à d'autres formes d'agressions génomiques. Grâce à ces recherches, les inhibiteurs de Hus1B aident à élucider les rôles des protéines DDR dans la sauvegarde de l'intégrité génomique et le maintien de l'homéostasie cellulaire, ainsi que les processus dynamiques impliqués dans la prévention des mutations et des anomalies chromosomiques en présence de lésions de l'ADN.