Inhibiteurs Human Thymic Fibroblasts
Les inhibiteurs courants des fibroblastes thymiques humains comprennent, entre autres, le SB 431542 CAS 301836-41-9, l'imatinib CAS 152459-95-5, le Tranilast CAS 53902-12-8, l'Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 et le Losartan CAS 114798-26-4.
Les inhibiteurs de fibroblastes thymiques humains appartiennent à une classe chimique spécialisée conçue pour moduler sélectivement l'activité des fibroblastes thymiques humains, qui sont des cellules stromales résidant dans le thymus, un organe lymphoïde primaire crucial pour la maturation des lymphocytes T. Les inhibiteurs de fibroblastes thymiques humains appartiennent à une classe chimique spécialisée conçue pour moduler sélectivement l'activité des fibroblastes thymiques humains. Les fibroblastes thymiques fournissent un microenvironnement nécessaire au développement et à l'éducation des cellules T, contribuant ainsi à l'établissement d'un répertoire de cellules T diversifié et autotolérant. Les inhibiteurs ciblant les fibroblastes thymiques humains visent à interférer avec leurs fonctions, influençant potentiellement les processus complexes impliqués dans la maturation et la sélection des cellules T au sein du thymus.
Les mécanismes moléculaires qui sous-tendent les inhibiteurs de fibroblastes thymiques humains peuvent impliquer la perturbation des voies de signalisation ou des interactions cellulaires qui régulent l'activité des fibroblastes thymiques. En modulant sélectivement la fonction des fibroblastes thymiques humains, les inhibiteurs de cette classe chimique offrent aux chercheurs un outil précieux pour étudier les complexités des microenvironnements thymiques et les signaux moléculaires qui régissent le développement des cellules T. L'étude des inhibiteurs de fibroblastes thymiques humains contribue à une meilleure compréhension des composants cellulaires et moléculaires qui façonnent le système immunitaire, en démêlant le réseau complexe d'interactions au sein du thymus qui conduit à la génération de cellules T fonctionnelles et autotolérantes. En outre, l'exploration des effets de ces inhibiteurs peut donner des indications sur le domaine plus large de l'immunologie, en mettant en lumière les mécanismes de régulation qui orchestrent le développement et la maturation des cellules immunitaires au sein des organes lymphoïdes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inhibiteur du récepteur du TGF-bêta, entravant l'activation des fibroblastes. Le TGF-bêta est une cytokine clé impliquée dans la fibrose. Le SB431542 bloque sélectivement le récepteur TGF-beta de type I, perturbant la cascade de signalisation en aval et atténuant ainsi l'activation des fibroblastes et la synthèse du collagène. Cette inhibition est cruciale pour prévenir les réponses fibrotiques excessives observées dans divers tissus, y compris le thymus. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibiteur du PDGFR avec des implications plus larges pour la signalisation des fibroblastes. L'imatinib cible principalement le récepteur du PDGF, inhibant l'activité tyrosine kinase impliquée dans la prolifération des fibroblastes. En perturbant la signalisation du PDGF, l'imatinib supprime l'activation des fibroblastes et le dépôt de collagène qui s'ensuit et qui contribue à la fibrose. Ce composé s'est révélé efficace dans diverses conditions fibrotiques et pourrait avoir des implications pour la modulation des fibroblastes thymiques. | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $30.00 $101.00 $277.00 $959.00 | 2 | |
Composé anti-fibrotique aux actions multiples, Tranilast supprime le TGF-beta, une cytokine essentielle dans l'activation des fibroblastes. En outre, il inhibe la libération de médiateurs pro-inflammatoires, ce qui contribue à ses effets anti-fibrotiques et anti-inflammatoires. Les diverses actions du Tranilast en font un candidat pour moduler les réponses des fibroblastes thymiques, influençant potentiellement le microenvironnement thymique et le développement du système immunitaire. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inhibe sélectivement les protéines kinases associées à Rho (ROCK), régulateurs clés du réarrangement du cytosquelette d'actine. Dans les fibroblastes, cela entraîne une réduction de la contractilité et de la migration, ce qui affecte leur activation et leur implication dans la fibrose tissulaire. La modulation de la dynamique du cytosquelette par le Y-27632 peut avoir des implications sur la fonction des fibroblastes thymiques et pourrait être étudiée pour son rôle dans la régulation du microenvironnement thymique. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II ayant des effets anti-fibrotiques. Le losartan bloque le récepteur de l'angiotensine II, une voie impliquée dans l'activation des fibroblastes et la synthèse du collagène. Ses propriétés antifibrotiques ont été démontrées dans divers tissus, ce qui en fait un candidat potentiel pour influencer le comportement des fibroblastes thymiques. En ciblant la signalisation de l'angiotensine II, le Losartan pourrait contribuer à maintenir l'homéostasie du tissu thymique et à prévenir les dysfonctionnements associés à la fibrose. | ||||||