Les activateurs de la protéine non structurale 4A (NS4A) du virus de l'hépatite C sont une classe de composés chimiques qui interagissent avec une protéine spécifique dans le cycle de vie du virus de l'hépatite C (VHC). La protéine NS4A est un peptide multifonctionnel qui joue un rôle essentiel dans le processus de réplication virale. Elle agit comme cofacteur de la sérine protéase NS3 et fait partie intégrante de la formation du complexe de réplication du VHC. La NS4A joue un rôle essentiel dans le repliement et la stabilisation de la protéase NS3, ainsi que dans l'ancrage du complexe NS3-NS4A à la membrane du réticulum endoplasmique, qui est le site de la réplication virale.
Les composés chimiques classés comme activateurs de la NS4A exercent leur action en modulant la fonction de cette protéine, affectant ainsi la machinerie de réplication virale. L'interaction avec la NS4A peut améliorer la conformation de la protéase NS3, ce qui peut affecter l'activité catalytique de l'enzyme. Le mécanisme d'action exact au niveau moléculaire implique la liaison à des sites spécifiques de la protéine NS4A, ce qui peut induire des changements de conformation qui se propagent dans le complexe, influençant son activité. Les motifs structurels de ces activateurs sont conçus pour s'interfacer avec les caractéristiques uniques de la protéine, qui peuvent inclure des régions hydrophobes, des structures alpha-hélicoïdales ou des séquences d'acides aminés spécifiques qui sont cruciales pour le rôle de la NS4A dans le cycle de vie viral.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
Le foscarnet est un analogue du pyrophosphate qui inhibe les ADN polymérases virales, affectant indirectement le HSV-2 gB. En interférant avec la synthèse de l'ADN viral, Foscarnet perturbe la progression normale du cycle de vie viral, entraînant une altération de l'expression et de l'activation de la gB. | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | $117.00 $150.00 | ||
Le valacyclovir est un promédicament de l'acyclovir et, comme l'acyclovir, il inhibe les ADN polymérases virales, affectant indirectement le HSV-2 gB. Par sa conversion en Acyclovir dans l'organisme, le Valacyclovir perturbe la synthèse de l'ADN, influençant finalement l'expression et l'activation de la gB en entravant le cycle de vie viral normal. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
Le famciclovir est un promédicament du penciclovir, et comme le penciclovir, il inhibe l'ADN polymérase virale, ce qui a un impact indirect sur le HSV-2 gB. Par sa conversion en penciclovir dans l'organisme, le famciclovir perturbe la synthèse de l'ADN, influençant finalement l'expression et l'activation de la gB en entravant le cycle de vie viral normal. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
Le ganciclovir est un analogue nucléosidique qui inhibe les ADN polymérases virales, affectant indirectement le HSV-2 gB. En interférant avec la synthèse de l'ADN viral, le ganciclovir perturbe la progression normale du cycle de vie viral, ce qui entraîne une altération de l'expression et de l'activation de la gB. | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | $220.00 $460.00 $1000.00 $2100.00 | 4 | |
La brivudine est un analogue de la thymidine qui inhibe les ADN polymérases virales, influençant indirectement la gB du HSV-2. En interférant avec la synthèse de l'ADN viral, la brivudine perturbe la progression normale du cycle de vie viral, ce qui entraîne une modification de l'expression et de l'activation de la gB. |