Inhibiteurs HRASLS2
Les inhibiteurs courants de HRASLS2 comprennent, entre autres, l'indométhacine CAS 53-86-1, la manumycine A CAS 52665-74-4, le zileuton CAS 111406-87-2, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le NDGA (acide nordihydroguaiaretique) CAS 500-38-9.
Les inhibiteurs de HRASLS2 englobent une gamme de composés qui affectent l'activité de HRASLS2, une phospholipase jouant un rôle important dans le métabolisme des lipides et la signalisation. L'inhibition de HRASLS2 peut être obtenue par plusieurs mécanismes indirects impliquant différentes cibles et voies moléculaires.
Le célécoxib et l'indométhacine sont des exemples d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) qui inhibent les enzymes cyclo-oxygénases (COX). Ces enzymes sont essentielles à la production de prostaglandines, des composés lipidiques qui remplissent diverses fonctions, notamment l'inflammation et la modulation de la douleur. En inhibant les enzymes COX, ces médicaments réduisent les niveaux de prostaglandines, ce qui limite la disponibilité des substrats dont HRASLS2 a besoin pour ses activités de modification des lipides. Cette inhibition indirecte peut entraîner une diminution de la fonction de HRASLS2 en raison d'une concentration plus faible de ses substrats.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
Inhibiteur non sélectif de la COX qui bloque la conversion de l'acide arachidonique en prostaglandines. Compte tenu du rôle de HRASLS2 dans la mobilisation de l'acide arachidonique, l'action de l'indométhacine réduirait l'accès du substrat à HRASLS2, ce qui inhiberait indirectement sa fonction. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Un inhibiteur de la farnésyltransférase qui empêche la farnésylation de protéines telles que HRAS. Comme HRASLS2 partage une homologie avec HRAS, la manumycine A pourrait inhiber directement HRASLS2 ou modifier sa localisation et sa fonction. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | $82.00 $301.00 $362.00 $1229.00 | 8 | |
Inhibiteur de la 5-lipoxygénase qui empêche la synthèse des leucotriènes à partir de l'acide arachidonique. En inhibant la synthèse des leucotriènes, Zileuton pourrait réduire l'activité biologique de HRASLS2 dans les voies des leucotriènes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui peut conduire à une réduction de la phosphorylation des cibles en aval dans la voie PI3K/Akt. Si la fonction de HRASLS2 est régulée par cette voie, le LY294002 inhiberait indirectement son activité. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
Inhibiteur de la lipoxygénase qui réduit le métabolisme des acides gras polyinsaturés. HRASLS2, qui peut fonctionner dans les voies utilisant ces acides gras, aurait moins de disponibilité de substrat en raison du NDGA, ce qui inhiberait indirectement son activité fonctionnelle. | ||||||