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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Protodioscin | 55056-80-9 | sc-391527 | 5 mg | $178.00 | ||
La protodioscine est une saponine naturelle connue pour ses interactions moléculaires complexes qui influencent les voies hormonales. Elle présente une affinité de liaison unique avec les récepteurs stéroïdiens, modulant l'expression des gènes et la signalisation cellulaire. Ce composé peut améliorer la biodisponibilité de certaines hormones, facilitant ainsi leur action dans les tissus cibles. Ses propriétés structurelles permettent des interactions sélectives avec les membranes lipidiques, ce qui a un impact sur l'absorption et la distribution cellulaires, influençant ainsi divers processus physiologiques. | ||||||
(25S)-delta7-Dafachronic acid | 949004-12-0 | sc-364091 | 100 µg | $315.00 | 1 | |
L'acide (25S)-delta7-Dafachronic est une puissante molécule de signalisation qui joue un rôle crucial dans la régulation des processus de développement. Il interagit spécifiquement avec les récepteurs d'hormones nucléaires, déclenchant des réponses transcriptionnelles distinctes qui influencent la croissance et le métabolisme. Sa stéréochimie unique permet une liaison sélective, ce qui renforce son efficacité dans la modulation de l'expression des gènes. En outre, il participe à des boucles de rétroaction complexes au sein des voies hormonales, contribuant ainsi à l'homéostasie et au développement de l'organisme. | ||||||
Thyroxine Soduim Salt | 55-03-8 | sc-396028 sc-396028A | 1 g 10 g | $265.00 $561.00 | ||
Le sel de sodium de thyroxine est une hormone thyroïdienne essentielle qui influence les processus métaboliques par son interaction avec des récepteurs nucléaires spécifiques. Elle présente une affinité de liaison unique, facilitant la modulation de l'expression des gènes liés au métabolisme énergétique et à la régulation de la croissance. La stabilité du composé dans des conditions physiologiques permet une activité soutenue, tandis que ses mécanismes de transport assurent une absorption cellulaire efficace. Cette hormone s'engage également dans des mécanismes complexes de rétroaction, maintenant l'équilibre endocrinien. | ||||||
Ethisterone | 434-03-7 | sc-204746 sc-204746A | 1 g 5 g | $39.00 $76.00 | ||
L'éthistérone est un progestatif synthétique qui interagit avec les récepteurs de la progestérone, influençant ainsi diverses voies biologiques. Ses caractéristiques structurelles uniques permettent une liaison sélective, qui module l'activité transcriptionnelle dans les tissus cibles. L'éthistérone présente une pharmacocinétique distincte, y compris une demi-vie prolongée, ce qui permet des effets hormonaux durables. En outre, elle participe à des voies métaboliques complexes, influençant le métabolisme des lipides et la synthèse d'autres hormones stéroïdiennes. | ||||||
11-Oxo Etiocholanolone | 739-27-5 | sc-391184 sc-391184A sc-391184B sc-391184C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $102.00 $510.00 $1020.00 $1836.00 | ||
La 11-Oxo Etiocholanolone est une hormone stéroïdienne qui joue un rôle important dans la régulation des processus métaboliques. Sa structure unique permet des interactions spécifiques avec les récepteurs androgènes, influençant l'expression des gènes et les voies de signalisation cellulaires. Ce composé est impliqué dans la modulation de l'homéostasie énergétique et a des effets distincts sur le métabolisme des lipides et des glucides. En outre, il participe à des réactions enzymatiques complexes, contribuant à la biosynthèse d'autres hormones stéroïdes. | ||||||
Cuelure | 3572-06-3 | sc-204699 sc-204699A | 100 mg 250 mg | $184.00 $225.00 | ||
Cuelure est une phéromone synthétique qui imite les signaux hormonaux naturels, en ciblant spécifiquement les récepteurs olfactifs de certains insectes. Sa structure moléculaire unique facilite la liaison sélective, déclenchant des réponses comportementales qui influencent l'accouplement et l'agrégation. Le composé agit par le biais de voies de signalisation distinctes, modulant les fonctions neuroendocriniennes chez les espèces cibles. La stabilité et la réactivité de Cuelure dans divers environnements renforcent son efficacité dans les interactions écologiques, mettant en évidence son rôle dans la communication chimique. | ||||||
Hydrallostane 21-Acetate | 4004-68-6 | sc-396443 | 10 mg | $330.00 | ||
L'hydrallostane 21-acétate est un composé stéroïdien qui présente des interactions uniques avec les récepteurs des androgènes et des œstrogènes, influençant l'expression des gènes et les voies de signalisation cellulaires. Son groupe acétate renforce la lipophilie, favorisant la perméabilité des membranes et facilitant l'absorption cellulaire rapide. La stéréochimie distincte du composé permet une liaison sélective, modulant les réponses physiologiques. En outre, ses voies métaboliques impliquent des conversions enzymatiques qui produisent des métabolites bioactifs, ce qui diversifie encore son impact biologique. | ||||||
6,7-Dehydro Estradiol | 7291-41-0 | sc-391474 | 2.5 mg | $360.00 | ||
Le 6,7-Dehydro Estradiol est une hormone stéroïdienne caractérisée par sa configuration unique de double liaison, qui augmente son affinité pour les récepteurs d'œstrogènes. Cette caractéristique structurelle influence sa cinétique de liaison, ce qui permet une activation rapide des cascades de signalisation en aval. Les interactions moléculaires distinctes du composé peuvent moduler l'activité transcriptionnelle, ce qui a un impact sur divers processus physiologiques. Sa stabilité métabolique et ses voies de conversion contribuent à une interaction complexe des effets dans la régulation endocrinienne. | ||||||
9-Chloro Triamcinolone Acetonide 21-Acetate | 10392-75-3 | sc-394132 | 1 mg | $330.00 | ||
Le 9-Chloro Triamcinolone Acetonide 21-Acetate est un corticostéroïde synthétique qui se distingue par sa structure halogénée, qui améliore sa lipophilie et son efficacité à se lier aux récepteurs. Ce composé présente des interactions moléculaires uniques qui facilitent sa pénétration à travers les membranes cellulaires, ce qui entraîne une modification de l'expression des gènes. Ses voies spécifiques impliquent la modulation des médiateurs inflammatoires, tandis que sa stabilité dans les systèmes biologiques permet une activité prolongée et des effets régulateurs nuancés sur les processus métaboliques. | ||||||
Terlipressin Acetate | 14636-12-5 | sc-396070 | 1 mg | $158.00 | ||
L'acétate de terlipressine est un analogue synthétique de la vasopressine, caractérisé par sa structure peptidique unique qui accroît son affinité pour les récepteurs de la vasopressine. Ce composé présente des interactions moléculaires distinctes qui favorisent la vasoconstriction et la régulation de l'équilibre hydrique. Son action implique des voies de signalisation spécifiques qui modulent le tonus vasculaire et la fonction rénale, tandis que sa demi-vie prolongée dans la circulation permet des effets physiologiques soutenus, influençant la stabilité hémodynamique. | ||||||