Inhibiteurs Hop2

Les inhibiteurs de Hop2 les plus courants comprennent, entre autres, la bléomycine CAS 11056-06-7, le cisplatine CAS 15663-27-1, le VE 821 CAS 1232410-49-9, l'olaparib CAS 763113-22-0 et l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.

Les inhibiteurs de Hop2 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent l'activité de la protéine Hop2. Hop2 forme, avec Mnd1, un complexe protéique qui joue un rôle essentiel dans la recombinaison homologue, un processus crucial pour la réparation des cassures double-brin de l'ADN. La recombinaison homologue repose sur l'appariement précis des chromosomes homologues, et Hop2 joue un rôle essentiel dans la promotion de cette synapse en stabilisant et en facilitant l'étape d'invasion des brins. Plus précisément, Hop2 contribue à l'alignement et au recuit de l'ADN simple brin avec l'ADN double brin homologue. Les inhibiteurs de Hop2 perturbent ces interactions clés, ce qui entraîne une interférence avec le processus de recombinaison homologue. En interférant avec le complexe Hop2-Mnd1, les inhibiteurs de Hop2 peuvent affecter divers processus cellulaires qui dépendent d'une réparation et d'une recombinaison précises de l'ADN. Les chercheurs utilisent souvent ces composés dans des contextes expérimentaux pour mieux comprendre la dynamique des voies de recombinaison homologue et pour étudier comment les cellules réagissent aux dommages causés à l'ADN lorsque les protéines clés de la recombinaison sont inactivées. En outre, les inhibiteurs de Hop2 constituent un outil précieux pour comprendre le rôle d'autres protéines qui travaillent en conjonction avec Hop2, telles que Rad51 et Dmc1, qui sont impliquées dans l'invasion et l'échange de brins. Cette inhibition peut conduire à l'accumulation de cassures de l'ADN ou à une recombinaison défectueuse, fournissant un système modèle pour l'étude de l'intégrité du génome et des voies biochimiques impliquées dans les mécanismes de réparation de l'ADN.