Les inhibiteurs de HKIB9 appartiennent à une classe de composés chimiques qui ciblent sélectivement la protéine ou la voie HKIB9, une entité moléculaire importante impliquée dans la régulation des processus cellulaires. Ces inhibiteurs sont généralement de petites molécules ou d'autres entités chimiques conçues pour interférer avec la fonction ou l'activité de la protéine HKIB9. Les mécanismes spécifiques d'inhibition peuvent varier en fonction de la nature de l'inhibiteur, allant de l'inhibition compétitive au niveau du site actif à la modulation allostérique. En se liant à des régions spécifiques de la protéine HKIB9, ces inhibiteurs modifient sa conformation ou l'empêchent d'interagir avec d'autres molécules clés, perturbant ainsi les événements de signalisation en aval régulés par HKIB9. Cette interférence peut entraîner des changements dans les processus cellulaires tels que le métabolisme, la croissance ou l'expression des gènes.Chimiquement, les inhibiteurs de HKIB9 peuvent présenter une grande diversité structurelle. Ils peuvent posséder des groupes fonctionnels capables de former des liaisons hydrogène, des interactions hydrophobes ou des liaisons ioniques avec la protéine HKIB9, assurant ainsi une liaison forte et spécifique. La conception et l'optimisation de ces inhibiteurs se concentrent généralement sur l'amélioration de leur affinité pour la protéine cible tout en minimisant les effets hors cible. Les chercheurs utilisent une variété de techniques telles que les études de relation structure-activité (SAR) et le criblage à haut débit pour identifier les inhibiteurs potentiels de HKIB9 et pour améliorer leur puissance et leur sélectivité. Des modifications structurelles peuvent être introduites pour améliorer la stabilité, la biodisponibilité ou la solubilité des inhibiteurs, afin de garantir que ces composés conservent leur effet inhibiteur dans des conditions biologiques appropriées. En affinant les propriétés chimiques des inhibiteurs de HKIB9, les chercheurs visent à obtenir un contrôle précis de l'inhibition de la voie HKIB9.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
Inhibiteur de sérine protéase à large spectre, affectant divers processus protéolytiques. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Inhibiteur des protéases à cystéine, sérine et thréonine, ayant un impact sur les voies médiées par les protéases. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
Inhibiteur irréversible de protéases à cystéine, utilisé en recherche pour inhiber les calpaïnes et les cathepsines. | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | $128.00 | 19 | |
Inhibiteur compétitif des aminopeptidases, ayant un impact sur la dégradation des protéines. | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | $50.00 $120.00 $420.00 $834.00 $1836.00 $4896.00 | 33 | |
Inhibiteur de protéase à sérine, souvent utilisé en recherche biochimique pour empêcher la dégradation des protéines. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Inhibiteur de métalloprotéinase à large spectre, affectant le remodelage de la matrice extracellulaire et l'angiogenèse. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibiteur du protéasome, ayant un impact sur la dégradation des protéines et la voie NF-kB. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Un autre inhibiteur du protéasome, utilisé pour étudier les processus régulés par le protéasome. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
Inhibiteur de la métalloprotéinase matricielle, affectant le remodelage des tissus et les processus inflammatoires. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Inhibiteur de caspases à large spectre, agissant sur les voies de l'apoptose. | ||||||