Inhibiteurs HIV-1 Tat-SF1

Les inhibiteurs courants du VIH-1 Tat-SF1 comprennent, sans s'y limiter, le chlorhydrate de flavopiridol CAS 131740-09-5, DRB CAS 53-85-0, Triptolide CAS 38748-32-2, (+/-)-JQ1 et le chlorhydrate I-BET 151 CAS 1300031-49-5 (sel non HCl).

Les inhibiteurs énumérés ci-dessus ciblent principalement la régulation de la transcription et les processus de réplication du VIH, ce qui pourrait indirectement influencer l'activité du Tat-SF1 du VIH-1. Étant donné le rôle de Tat-SF1 dans la transcription et la réplication du VIH, la modulation de ces processus est importante pour comprendre sa fonction et sa régulation potentielle. Le flavopiridol et le DRB, en inhibant les CDK9 et CDK7, peuvent affecter l'élongation de la transcription, ce qui pourrait avoir un impact sur la fonction de Tat-SF1. Le triptolide, qui cible le complexe Pol II, et les inhibiteurs de la bromodomaine BET (JQ1 et I-BET151) peuvent moduler la transcription, ce qui pourrait influencer l'activité de Tat-SF1.

La curcumine et des composés comme la prostratine et le SAHA, qui modulent la transcription et la latence du VIH, pourraient indirectement affecter le rôle de Tat-SF1 dans la réplication du VIH. Le disulfirame, en affectant le VIH latent, et les modulateurs épigénétiques comme la chaetocine et le RG-108, peuvent avoir un impact sur la régulation transcriptionnelle, influençant potentiellement le Tat-SF1. Le pladiénolide B, qui cible le spliceosome, pourrait affecter indirectement les processus liés à Tat-SF1 dans la réplication du VIH.