Inhibiteurs HIV-1 gp120

Les inhibiteurs courants de la gp120 du VIH-1 comprennent, sans s'y limiter, le malate de vicriviroc CAS 541503-81-5 et la dapivirine-d11 CAS 1329613-10-6.

La classe chimique des inhibiteurs de la gp120 du VIH-1 comprend un groupe diversifié de molécules organiques et de produits biologiques qui sont méticuleusement développés pour cibler sélectivement et interférer avec la fonction de la protéine d'enveloppe glycoprotéine 120 (gp120) présente à la surface du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1). La gp120 joue un rôle essentiel dans les premières étapes du cycle de vie viral en facilitant l'attachement du virus aux cellules immunitaires de l'hôte. Les inhibiteurs de la gp120 du VIH-1 sont conçus à l'aide de stratégies de conception rationnelle de médicaments, en tirant parti des connaissances structurelles sur l'interaction entre la gp120 et ses récepteurs dans les cellules hôtes.

Ces inhibiteurs sont conçus pour se lier spécifiquement à des sites critiques de la protéine gp120, dans le but de perturber sa capacité à s'engager avec les récepteurs des cellules hôtes, tels que le récepteur CD4 et les corécepteurs comme le CCR5. En bloquant l'interaction entre la gp120 et les récepteurs des cellules hôtes, ces inhibiteurs cherchent à entraver les étapes initiales de l'entrée du virus, ce qui affecte en fin de compte la capacité du virus à déclencher l'infection. Les structures chimiques des inhibiteurs de la gp120 du VIH-1 peuvent varier considérablement, allant de petites molécules qui imitent les sites de liaison des récepteurs à des produits biologiques tels que les anticorps monoclonaux qui induisent des changements de conformation de la gp120. Grâce à leurs interactions ciblées avec la gp120, ces inhibiteurs contribuent à notre compréhension des mécanismes d'entrée du virus et peuvent avoir des implications dans la recherche antivirale.