Date published: 2025-9-7

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Inhibiteurs Histone cluster 1 H1E

Les inhibiteurs H1E courants du groupe d'histones 1 comprennent, sans s'y limiter, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la romidepsine CAS 128517-07-7, le bélinostat CAS 414864-00-9 et le panobinostat CAS 404950-80-7.

Les inhibiteurs de l'histone cluster 1 H1e appartiennent à une catégorie plus large de composés connus sous le nom d'inhibiteurs d'histones, ciblant spécifiquement le sous-type H1e de l'histone H1, qui joue un rôle essentiel dans le remodelage de la chromatine et la régulation des gènes. Le sous-type H1e fait partie des histones de liaison qui interagissent avec le nucléosome et l'ADN intermédiaire, contribuant ainsi au compactage de la structure de la chromatine. Les inhibiteurs ciblant ce sous-type d'histone visent à moduler la configuration structurelle de la chromatine en affectant les interactions biochimiques, les modifications post-traductionnelles ou la stabilité globale de l'histone H1e au sein du complexe nucléosomique. Cette modulation influence finalement l'accessibilité de la machinerie transcriptionnelle à des régions génomiques spécifiques, jouant ainsi un rôle dans la régulation de l'expression des gènes.

Les entités chimiques qui composent les inhibiteurs de l'histone H1e du groupe 1 sont diverses, y compris des petites molécules et des composés synthétiques, qui sont méticuleusement conçus pour interagir avec l'histone H1e ou ses complexes associés. Les mécanismes moléculaires par lesquels ces inhibiteurs agissent varient mais impliquent généralement l'altération de l'affinité de liaison de l'histone H1e à l'ADN ou l'interférence avec les modifications post-traductionnelles telles que la méthylation ou l'acétylation. Cela entraîne des changements dans la structure de la chromatine, soit en favorisant une forme plus détendue qui permet la transcription, soit en favorisant une forme plus condensée qui est restrictive. La modulation précise de la fonction de l'histone H1e par ces inhibiteurs souligne leur importance dans le domaine de la biologie moléculaire et cellulaire, élargissant notre compréhension de la dynamique de la chromatine et des mécanismes de régulation des gènes.

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