Date published: 2025-9-11

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Heterocycles

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'hétérocycles à utiliser dans diverses applications. Les hétérocycles sont une classe variée de composés organiques caractérisés par des structures cycliques contenant au moins un atome autre que le carbone, tel que l'azote, l'oxygène ou le soufre. Ces composés sont fondamentaux dans le domaine de la recherche chimique en raison de leur complexité structurelle et de leur large éventail de propriétés chimiques. Dans la recherche scientifique, les hétérocycles sont d'une valeur inestimable pour l'étude des mécanismes de réaction, le développement de méthodologies de synthèse et l'exploration de nouveaux matériaux. Leurs structures cycliques uniques en font des éléments essentiels dans la synthèse de molécules complexes, permettant aux chimistes de concevoir et de produire de nouveaux composés dotés de propriétés et de fonctions spécifiques. Les hétérocycles sont largement utilisés dans le développement de nouveaux catalyseurs, polymères et matériaux électroniques, ce qui permet de mieux comprendre la science des matériaux et la nanotechnologie. En outre, ils servent de sondes et d'intermédiaires essentiels dans les études biochimiques, aidant les chercheurs à étudier les fonctions enzymatiques, les interactions avec les récepteurs et les voies métaboliques. En offrant une sélection complète d'hétérocycles, Santa Cruz Biotechnology facilite la recherche avancée en chimie organique, en science des matériaux et en biologie moléculaire, en soutenant les scientifiques dans leur quête d'innovation et de compréhension des principes fondamentaux de la chimie et de la biologie. Pour obtenir des informations détaillées sur les hétérocycles disponibles, cliquez sur le nom du produit.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

6-(3-Nitrophenyl)-2-pyridinecarboxaldehyde

52583-70-7sc-233502
1 g
$88.00
(0)

Le 6-(3-Nitrophényl)-2-pyridinecarboxaldéhyde est un composé hétérocyclique notable caractérisé par ses propriétés électroniques et sa réactivité uniques. La présence du groupe nitrophényle renforce son caractère électrophile, facilitant l'attaque nucléophile dans diverses réactions. Sa structure planaire permet des interactions d'empilement π-π efficaces, influençant la solubilité et le comportement d'agrégation. En outre, la capacité du composé à participer à des réactions de condensation met en évidence sa polyvalence dans les voies de synthèse, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse organique.

5-(4-Methoxyphenyl)-2-furoic acid

52938-99-5sc-233173
1 g
$84.00
(0)

L'acide 5-(4-Méthoxyphényl)-2-furoique est un composé hétérocyclique particulier, doté d'un anneau furanique qui renforce sa réactivité grâce à ses caractéristiques riches en électrons. Le groupe méthoxy contribue à sa polarité, facilitant la liaison hydrogène et influençant la solubilité dans divers solvants. Ce composé présente un comportement acide-base unique, ce qui lui permet de s'engager dans des réactions d'estérification et d'acylation. Sa configuration structurelle favorise des interactions moléculaires spécifiques, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour diverses études chimiques.

2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid

54329-54-3sc-288205
100 mg
$100.00
(0)

L'acide 2-méthyl-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoline-3-carboxylique se distingue en tant que composé hétérocyclique en raison de sa structure cyclique unique, qui favorise des effets stéréoélectroniques spécifiques. Le groupe acide carboxylique renforce sa capacité à participer à la liaison hydrogène intramoléculaire, ce qui influence sa dynamique conformationnelle. En outre, la structure isoquinoléique riche en électrons du composé permet une délocalisation importante des électrons π, ce qui a un impact sur sa réactivité dans les réactions de substitution électrophile et facilite les interactions avec les ions métalliques dans la chimie de coordination.

Tetramethyltetraselenafulvalene

55259-49-9sc-253684
50 mg
$114.00
(0)

Le tétraméthyltétrasélénafulvalène est un composé hétérocyclique unique caractérisé par sa structure riche en sélénium, qui lui confère des propriétés électroniques particulières. La présence de plusieurs groupes méthyles renforce l'encombrement stérique, ce qui influe sur les interactions moléculaires et la stabilité. Son système conjugué permet une dynamique de transfert de charge intrigante, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour la science des matériaux. En outre, le composé présente un comportement photophysique remarquable, avec des implications potentielles pour les applications électroniques.

2-(2-Benzimidazolylamino)-1-ethanol

57262-38-1sc-225032A
sc-225032B
sc-225032C
sc-225032
sc-225032D
sc-225032E
sc-225032F
100 mg
250 mg
500 mg
1 g
2.5 g
5 g
10 g
$64.00
$84.00
$148.00
$196.00
$397.00
$653.00
$1071.00
(0)

Le 2-(2-Benzimidazolylamino)-1-éthanol est un composé hétérocyclique remarquable pour sa capacité à s'engager dans des interactions d'empilement π-π en raison de sa partie aromatique benzimidazole. Cette caractéristique renforce sa stabilité en solution et influence sa réactivité dans les réactions de condensation. Le groupe hydroxyle contribue à sa capacité à agir en tant que donneur de liaisons hydrogène, facilitant les interactions avec divers substrats. En outre, sa structure électronique unique permet une coordination sélective avec les ions métalliques, ce qui peut modifier les voies de réaction et la cinétique.

1,3-Benzodithiolylium tetrafluoroborate

57842-27-0sc-222910
sc-222910A
1 g
5 g
$51.00
$101.00
(0)

Le tétrafluoroborate de 1,3-benzodithiolylium présente des propriétés électroniques intrigantes en raison de sa structure hétérocyclique, qui facilite une délocalisation unique des charges. Ce composé fait preuve d'une réactivité notable en tant qu'acide de Lewis, en s'engageant dans des interactions électrophiles qui peuvent améliorer les taux de réaction dans divers substrats. Son fort caractère ionique, dérivé du contre-ion tétrafluoroborate, contribue à sa solubilité dans les solvants polaires, favorisant diverses voies synthétiques et permettant la formation de complexes avec des nucléophiles.

(S)-(+)-2-Methylpyrrolidine

59335-84-1sc-236768
1 g
$160.00
(0)

La (S)-(+)-2-méthylpyrrolidine est un composé hétérocyclique chiral qui se distingue par ses propriétés stériques et électroniques uniques. La présence du groupe méthyle en deuxième position introduit une asymétrie qui influence ses interactions dans les processus catalytiques et les réactions énantiosélectives. Son atome d'azote contribue à la liaison hydrogène, ce qui améliore sa solubilité dans les solvants polaires. Ce composé présente également une réactivité distincte dans la substitution nucléophile, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans diverses voies de synthèse.

Methyl 2,5-dihydro-2,5-dimethoxy-2-furancarboxylate, mixture of cis and trans

62435-72-7sc-235708
5 g
$162.00
(0)

Le 2,5-dihydro-2,5-diméthoxy-2-furancarboxylate de méthyle, en tant qu'hétérocycle, présente une stabilité remarquable en raison de sa structure furanique fusionnée, qui favorise la résonance et la délocalisation des électrons. Ce composé présente des schémas de réactivité uniques, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile, où les groupes méthoxy peuvent influencer le caractère électrophile du carbonyle. Sa double configuration cis-trans introduit également des effets stériques distincts, qui ont un impact sur la cinétique de la réaction et la sélectivité dans les voies de synthèse.

2-(4-Morpholino)ethyl isothiocyanate

63224-35-1sc-225079
2 g
$90.00
(0)

Le 2-(4-Morpholino)éthyl isothiocyanate est un composé hétérocyclique qui se distingue par son groupe fonctionnel isothiocyanate, qui renforce sa réactivité vis-à-vis des nucléophiles. L'anneau morpholino contribue à ses propriétés de donneur d'électrons, facilitant des interactions moléculaires uniques. Ce composé présente une réactivité sélective dans la formation de thiourée et peut s'engager dans des réactions de cycloaddition, ce qui démontre son potentiel dans diverses voies de synthèse. Ses caractéristiques stériques et électroniques distinctes influencent la cinétique des réactions, ce qui en fait une entité remarquable dans la synthèse organique.

2-Amino-4,5-dimethylthiazole hydrochloride

71574-33-9sc-229882
10 g
$80.00
(0)

Le chlorhydrate de 2-amino4,5-diméthylthiazole est un composé hétérocyclique comportant un anneau thiazole qui lui confère des caractéristiques électroniques uniques. La présence de groupes amino et méthyle renforce sa nucléophilie, favorisant ainsi diverses voies de réaction. Sa structure permet une stabilisation potentielle de la résonance, influençant la réactivité et l'interaction avec les électrophiles. En outre, la solubilité du composé dans divers solvants peut conduire à un comportement distinct dans différents contextes chimiques, affectant sa réactivité et sa stabilité.