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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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6-(3-Nitrophenyl)-2-pyridinecarboxaldehyde | 52583-70-7 | sc-233502 | 1 g | $88.00 | ||
Le 6-(3-Nitrophényl)-2-pyridinecarboxaldéhyde est un composé hétérocyclique notable caractérisé par ses propriétés électroniques et sa réactivité uniques. La présence du groupe nitrophényle renforce son caractère électrophile, facilitant l'attaque nucléophile dans diverses réactions. Sa structure planaire permet des interactions d'empilement π-π efficaces, influençant la solubilité et le comportement d'agrégation. En outre, la capacité du composé à participer à des réactions de condensation met en évidence sa polyvalence dans les voies de synthèse, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse organique. | ||||||
5-(4-Methoxyphenyl)-2-furoic acid | 52938-99-5 | sc-233173 | 1 g | $84.00 | ||
L'acide 5-(4-Méthoxyphényl)-2-furoique est un composé hétérocyclique particulier, doté d'un anneau furanique qui renforce sa réactivité grâce à ses caractéristiques riches en électrons. Le groupe méthoxy contribue à sa polarité, facilitant la liaison hydrogène et influençant la solubilité dans divers solvants. Ce composé présente un comportement acide-base unique, ce qui lui permet de s'engager dans des réactions d'estérification et d'acylation. Sa configuration structurelle favorise des interactions moléculaires spécifiques, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour diverses études chimiques. | ||||||
2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid | 54329-54-3 | sc-288205 | 100 mg | $100.00 | ||
L'acide 2-méthyl-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoline-3-carboxylique se distingue en tant que composé hétérocyclique en raison de sa structure cyclique unique, qui favorise des effets stéréoélectroniques spécifiques. Le groupe acide carboxylique renforce sa capacité à participer à la liaison hydrogène intramoléculaire, ce qui influence sa dynamique conformationnelle. En outre, la structure isoquinoléique riche en électrons du composé permet une délocalisation importante des électrons π, ce qui a un impact sur sa réactivité dans les réactions de substitution électrophile et facilite les interactions avec les ions métalliques dans la chimie de coordination. | ||||||
Tetramethyltetraselenafulvalene | 55259-49-9 | sc-253684 | 50 mg | $114.00 | ||
Le tétraméthyltétrasélénafulvalène est un composé hétérocyclique unique caractérisé par sa structure riche en sélénium, qui lui confère des propriétés électroniques particulières. La présence de plusieurs groupes méthyles renforce l'encombrement stérique, ce qui influe sur les interactions moléculaires et la stabilité. Son système conjugué permet une dynamique de transfert de charge intrigante, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour la science des matériaux. En outre, le composé présente un comportement photophysique remarquable, avec des implications potentielles pour les applications électroniques. | ||||||
2-(2-Benzimidazolylamino)-1-ethanol | 57262-38-1 | sc-225032A sc-225032B sc-225032C sc-225032 sc-225032D sc-225032E sc-225032F | 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $64.00 $84.00 $148.00 $196.00 $397.00 $653.00 $1071.00 | ||
Le 2-(2-Benzimidazolylamino)-1-éthanol est un composé hétérocyclique remarquable pour sa capacité à s'engager dans des interactions d'empilement π-π en raison de sa partie aromatique benzimidazole. Cette caractéristique renforce sa stabilité en solution et influence sa réactivité dans les réactions de condensation. Le groupe hydroxyle contribue à sa capacité à agir en tant que donneur de liaisons hydrogène, facilitant les interactions avec divers substrats. En outre, sa structure électronique unique permet une coordination sélective avec les ions métalliques, ce qui peut modifier les voies de réaction et la cinétique. | ||||||
1,3-Benzodithiolylium tetrafluoroborate | 57842-27-0 | sc-222910 sc-222910A | 1 g 5 g | $51.00 $101.00 | ||
Le tétrafluoroborate de 1,3-benzodithiolylium présente des propriétés électroniques intrigantes en raison de sa structure hétérocyclique, qui facilite une délocalisation unique des charges. Ce composé fait preuve d'une réactivité notable en tant qu'acide de Lewis, en s'engageant dans des interactions électrophiles qui peuvent améliorer les taux de réaction dans divers substrats. Son fort caractère ionique, dérivé du contre-ion tétrafluoroborate, contribue à sa solubilité dans les solvants polaires, favorisant diverses voies synthétiques et permettant la formation de complexes avec des nucléophiles. | ||||||
(S)-(+)-2-Methylpyrrolidine | 59335-84-1 | sc-236768 | 1 g | $160.00 | ||
La (S)-(+)-2-méthylpyrrolidine est un composé hétérocyclique chiral qui se distingue par ses propriétés stériques et électroniques uniques. La présence du groupe méthyle en deuxième position introduit une asymétrie qui influence ses interactions dans les processus catalytiques et les réactions énantiosélectives. Son atome d'azote contribue à la liaison hydrogène, ce qui améliore sa solubilité dans les solvants polaires. Ce composé présente également une réactivité distincte dans la substitution nucléophile, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans diverses voies de synthèse. | ||||||
Methyl 2,5-dihydro-2,5-dimethoxy-2-furancarboxylate, mixture of cis and trans | 62435-72-7 | sc-235708 | 5 g | $162.00 | ||
Le 2,5-dihydro-2,5-diméthoxy-2-furancarboxylate de méthyle, en tant qu'hétérocycle, présente une stabilité remarquable en raison de sa structure furanique fusionnée, qui favorise la résonance et la délocalisation des électrons. Ce composé présente des schémas de réactivité uniques, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile, où les groupes méthoxy peuvent influencer le caractère électrophile du carbonyle. Sa double configuration cis-trans introduit également des effets stériques distincts, qui ont un impact sur la cinétique de la réaction et la sélectivité dans les voies de synthèse. | ||||||
2-(4-Morpholino)ethyl isothiocyanate | 63224-35-1 | sc-225079 | 2 g | $90.00 | ||
Le 2-(4-Morpholino)éthyl isothiocyanate est un composé hétérocyclique qui se distingue par son groupe fonctionnel isothiocyanate, qui renforce sa réactivité vis-à-vis des nucléophiles. L'anneau morpholino contribue à ses propriétés de donneur d'électrons, facilitant des interactions moléculaires uniques. Ce composé présente une réactivité sélective dans la formation de thiourée et peut s'engager dans des réactions de cycloaddition, ce qui démontre son potentiel dans diverses voies de synthèse. Ses caractéristiques stériques et électroniques distinctes influencent la cinétique des réactions, ce qui en fait une entité remarquable dans la synthèse organique. | ||||||
2-Amino-4,5-dimethylthiazole hydrochloride | 71574-33-9 | sc-229882 | 10 g | $80.00 | ||
Le chlorhydrate de 2-amino4,5-diméthylthiazole est un composé hétérocyclique comportant un anneau thiazole qui lui confère des caractéristiques électroniques uniques. La présence de groupes amino et méthyle renforce sa nucléophilie, favorisant ainsi diverses voies de réaction. Sa structure permet une stabilisation potentielle de la résonance, influençant la réactivité et l'interaction avec les électrophiles. En outre, la solubilité du composé dans divers solvants peut conduire à un comportement distinct dans différents contextes chimiques, affectant sa réactivité et sa stabilité. |