Heterobifunctional Crosslinkers

L'ester sulfo-N-succinimidyl de l'acide 11-maléimidoundécanoïque est un réactif hétérobifonctionnel comportant un groupe maléimide et un groupe ester sulfo-N-succinimidyl. Le groupement maléimide présente une grande spécificité pour les groupes thiols, ce qui permet la formation de liaisons covalentes stables, tandis que l'ester sulfo-N-succinimidyl facilite un couplage efficace avec les amines. Cette double réactivité permet une bioconjugaison précise, améliorant la capacité à créer des architectures biomoléculaires complexes et des interactions sur mesure dans divers environnements.

L'hydrazide de l'acide 11-maléimidoundécanoïque est un composé hétérobifonctionnel caractérisé par son profil de réactivité unique. Le groupe hydrazide permet une conjugaison sélective avec des composés contenant du carbonyle, tandis que la fraction maléimide présente une forte affinité pour les groupes thiols. Cette double fonctionnalité permet la formation de liaisons stables et favorise les assemblages moléculaires complexes. Ses voies de réactivité distinctes facilitent le développement de constructions biomoléculaires personnalisées, améliorant ainsi la spécificité dans diverses applications.

L'acide 3-(Benzophenone-4-carboxamido)-2-maleimidopropanoïque est un composé hétérobifonctionnel qui se distingue par sa capacité à s'engager dans des réactions de réticulation sélectives. Le groupe carboxamido améliore la solubilité et la réactivité, tandis que le groupe maléimide montre une forte préférence pour les groupes thiols, ce qui permet une conjugaison efficace. La dynamique d'interaction unique de ce composé facilite la formation de réseaux moléculaires robustes, permettant des modifications sur mesure dans des environnements biochimiques complexes.

Le 4-(Maleimidomethyl)cyclohexane-1-carbonyl-1-(tert-butyl)carbazate est un composé hétérobifonctionnel caractérisé par sa double réactivité. Le groupe maléimide réagit sélectivement avec les thiols, favorisant une conjugaison ciblée, tandis que la fraction carbazate améliore la stabilité et la solubilité. Les caractéristiques structurelles uniques de ce composé lui permettent de former des liaisons stables dans divers environnements, facilitant les assemblages moléculaires complexes et permettant des modifications précises dans divers contextes chimiques.

Le N-Succinimidyloxycarbonylheptyl Methanethiosulfonate est un réactif hétérobifonctionnel qui se distingue par sa capacité à s'engager dans des réactions thiol sélectives grâce à son groupe méthanethiosulfonate, qui forme des liaisons thioéther stables. La partie succinimidyle améliore la réactivité vis-à-vis des amines, ce qui permet une conjugaison efficace. La conception unique de ce composé favorise une réticulation et une fonctionnalisation polyvalentes, ce qui permet de créer des architectures moléculaires complexes et de faciliter des interactions biochimiques spécifiques.

Le méthanethiosulfonate de N-succinimidyloxycarbonylpentadécyle est un composé hétérobifonctionnel caractérisé par sa double réactivité. Le groupe méthanethiosulfonate permet des réactions robustes à médiation thiol, formant des liaisons thioéther durables, tandis que le composant succinimidyle facilite le couplage amine. Cette combinaison unique permet des modifications moléculaires précises et la formation de réseaux complexes, augmentant ainsi le potentiel d'interactions sur mesure dans divers contextes biochimiques. Ses caractéristiques structurelles favorisent une cinétique de réaction efficace, ce qui en fait un outil polyvalent pour la synthèse chimique avancée.

Le N-Succinimidyloxycarbonylundecyl Methanethiosulfonate est un réactif hétérobifonctionnel qui se distingue par sa capacité à s'engager dans des réactions sélectives avec les thiols et les amines. La partie méthanethiosulfonate favorise la formation de liaisons thioéther stables, tandis que le groupe succinimidyle améliore la réactivité vis-à-vis des amines, ce qui permet une conjugaison ciblée. Les attributs structurels uniques de ce composé facilitent une cinétique de réaction rapide et permettent la création d'architectures moléculaires complexes, ce qui en fait un agent puissant pour diverses applications synthétiques.

Le 3-(Maleimidopropane-1-carbonyl-1-(tert-butyl)carbazate est un composé hétérobifonctionnel caractérisé par sa double réactivité vis-à-vis des thiols et des amines. Le groupe maléimide facilite la conjugaison efficace des thiols, en formant des liaisons thioéther stables, tandis que le groupe carbazate favorise l'attaque nucléophile par les amines. Ce composé présente une cinétique de réaction favorable, permettant un contrôle précis des voies de synthèse, et sa structure unique favorise la formation de réseaux moléculaires complexes.

Le 11-maléimidoundécane-1-carbonyl-1-(t-butyl)carbazate est un composé hétérobifonctionnel qui se distingue par sa capacité à s'engager dans des réactions sélectives avec les thiols et les amines. La fonctionnalité maléimide favorise un couplage thiol robuste, produisant des liaisons thioéther stables, tandis que le segment carbazate améliore la réactivité avec les amines par substitution nucléophile. Les attributs structurels de ce composé permettent la formation d'architectures moléculaires complexes, facilitant diverses stratégies synthétiques et améliorant la spécificité des réactions.

Maleimide-PEG2-NHS est un linker hétérobifonctionnel caractérisé par sa double réactivité vis-à-vis des amines et des thiols. Le groupe maléimide permet une conjugaison thiol efficace, formant des liaisons thioéther stables, tandis que l'ester NHS facilite les réactions amines rapides et sélectives, favorisant la formation de liaisons amide stables. Son espaceur PEG améliore la solubilité et la biocompatibilité, ce qui permet des applications polyvalentes dans la bioconjugaison et la construction de biomolécules multifonctionnelles.