Heterobifunctional Crosslinkers

Le N-Succinimidyloxycarbonylethyl Methanethiosulfonate est un réactif hétérobifonctionnel comprenant un ester de succinimidyle et un groupe méthanethiosulfonate. La partie succinimidyle est très réactive vis-à-vis des amines, ce qui favorise une conjugaison efficace, tandis que le groupe méthanethiosulfonate réagit sélectivement avec les thiols, formant des liaisons thioéther stables. Cette double réactivité permet la formation de divers bioconjugués et facilite la conception de molécules complexes, ce qui accroît sa polyvalence dans diverses applications.

Le N-Succinimidyloxycarbonylpropyl Methanethiosulfonate est un composé hétérobifonctionnel caractérisé par son profil de réactivité unique. Le composant succinimidyle présente une forte affinité pour les amines nucléophiles, ce qui permet une conjugaison rapide et sélective. Par ailleurs, le groupe méthanethiosulfonate s'engage dans des interactions spécifiques avec les thiols, ce qui conduit à la formation de liaisons thioéther robustes. Cette double fonctionnalité permet une ingénierie moléculaire précise et la création d'architectures biomoléculaires complexes.

L'ester N-hydroxysuccinimide de l'acide maléimidohexanoïque est un réactif hétérobifonctionnel qui se distingue par ses deux sites réactifs. La partie maléimide réagit sélectivement avec les groupes thiol, facilitant la formation de liaisons thioéther stables, tandis que l'ester N-hydroxysuccinimide (NHS) réagit facilement avec les amines, favorisant une conjugaison efficace. Cette combinaison unique de réactivité permet des applications polyvalentes dans la bioconjugaison et la conception de constructions moléculaires complexes, améliorant la spécificité et la stabilité dans diverses interactions.

Le N-Succinimidyl (4-Iodoacetyl)-aminobenzoate est un réactif hétérobifonctionnel caractérisé par son profil de réactivité unique. Le groupe iodoacétyle présente une forte nature électrophile, ce qui permet une acylation rapide des nucléophiles, en particulier des amines et des thiols. Par ailleurs, l'ester de succinimidyle facilite le couplage efficace avec les amines primaires, favorisant ainsi l'établissement de liaisons stables. Cette double fonctionnalité permet une manipulation précise des biomolécules, améliorant la spécificité des réactions de conjugaison et élargissant la boîte à outils de l'ingénierie moléculaire.

L'hydrazide de l'acide 3-(2-pyridyldithio)propanoïque est un composé hétérobifonctionnel remarquable pour sa double réactivité. Le groupement pyridyldithio fournit un site thiol-réactif unique, permettant la formation sélective de liaisons disulfure, tandis que le groupement hydrazide facilite l'attaque nucléophile sur les carbonyles, favorisant une conjugaison efficace avec les aldéhydes et les cétones. Cette combinaison permet des stratégies polyvalentes de réticulation et de marquage, améliorant la précision des interactions moléculaires dans diverses applications.

Le sulfo-N-succinimidyl (N-Iodoacetyl)aminobenzoate est un réactif hétérobifonctionnel caractérisé par sa capacité unique à s'engager dans le marquage et la réticulation sélectifs. Le groupe sulfonate améliore la solubilité et la réactivité, tandis que le groupement iodoacétyle agit comme un électrophile puissant, facilitant la formation de liaisons covalentes avec des sites nucléophiles sur des protéines et d'autres biomolécules. Cette double fonctionnalité permet une manipulation précise des interactions moléculaires, ce qui permet d'élaborer des plans d'expérience sur mesure dans le domaine de la recherche biochimique.

Le N-Succinimidyl 6-(3-Maleimidopropionamido) Hexanoate est un composé hétérobifonctionnel qui se distingue par ses deux sites réactifs, qui permettent une conjugaison et une réticulation spécifiques. Le groupe maléimide présente une forte affinité pour les groupes thiols, favorisant des liaisons thioéther stables, tandis que l'ester de succinimidyle facilite le couplage des amines. Cette combinaison unique permet des modifications polyvalentes des biomolécules, améliorant la précision de l'assemblage moléculaire et des études d'interaction dans diverses applications biochimiques.

Le N-Succinimidyl Bromoacetate est un réactif hétérobifonctionnel caractérisé par ses groupements réactifs bromoacetate et ester de succinimidyle. Le groupe bromoacétate s'engage facilement dans des réactions de substitution nucléophile, ce qui permet un marquage efficace des amines et des thiols. La capacité de ce composé à former des liaisons covalentes stables renforce son utilité dans la création d'architectures biomoléculaires complexes. Ses profils de réactivité distincts permettent un contrôle précis des stratégies de conjugaison, ce qui facilite les approches innovantes dans la recherche biochimique.

Le N-Succinimidyl 3-(Bromoacetamido)propionate est un composé hétérobifonctionnel comportant un groupe bromoacetamido et une partie succinimidyle. Le segment bromoacétamido présente une réactivité élevée vis-à-vis des nucléophiles, ce qui permet une conjugaison sélective avec les amines et les thiols. La structure unique de ce composé permet la formation de liaisons stables, favorisant le développement de constructions moléculaires complexes. Ses schémas de réactivité distincts facilitent les modifications sur mesure dans diverses applications biochimiques.

L'ester N-Succinimidyle de l'acide 3-N-maléimidobenzoïque est un réactif hétérobifonctionnel caractérisé par ses fonctionnalités maléimide et succinimidyle. Le groupe maléimide présente une forte affinité pour les groupes thiols, ce qui permet une conjugaison efficace et spécifique, tandis que l'ester de succinimidyle facilite les réactions avec les amines. Cette double réactivité permet des stratégies de réticulation polyvalentes, améliorant la formation d'architectures biomoléculaires complexes et permettant des modifications précises dans divers contextes expérimentaux.