Heterobifunctional Crosslinkers

L'ester N-succinimidyle de l'acide 3-(2-pyridyldithio)propionique est un composé hétérobifonctionnel doté d'un groupe pyridyldithio qui permet la formation sélective de liaisons disulfure, facilitant ainsi la conjugaison de biomolécules. Sa partie ester de succinimidyle favorise un couplage rapide et efficace avec les amines, conduisant à des liaisons amides stables. La réactivité unique de ce composé permet des modifications sur mesure d'architectures moléculaires complexes, améliorant ainsi la précision des stratégies de synthèse chimique et de bioconjugaison.

L'ester N-hydroxysuccinimide de l'acide 4-(4-maléimidophényl)butyrique est un réactif hétérobifonctionnel caractérisé par ses fonctionnalités maléimide et N-hydroxysuccinimide. Le groupe maléimide réagit sélectivement avec les composés contenant des thiols, formant des liaisons thioéther stables, tandis que la fraction N-hydroxysuccinimide facilite un couplage efficace avec les amines. Cette double réactivité permet un contrôle précis des processus de conjugaison, ce qui en fait un produit idéal pour créer des constructions biomoléculaires complexes aux propriétés personnalisées.

L'ester N-succinimidyle de l'acide maléimidobutyrique est un composé hétérobifonctionnel polyvalent comportant des groupes réactifs distincts qui permettent une conjugaison sélective. Le groupement maléimide présente une forte affinité pour les groupes thiol, favorisant la formation de liaisons thioéther stables, tandis que l'ester de succinimidyle facilite les réactions rapides et efficaces avec les amines. Cette double réactivité unique permet l'assemblage stratégique de biomolécules, améliorant ainsi la spécificité et la stabilité dans diverses applications.

L'ester N-hydroxysuccinimide de l'acide 4-[3-(Trifluoromethyl)diazirin-3-yl]benzoïque est un composé hétérobifonctionnel caractérisé par son groupe trifluoromethyl diazirine unique, qui permet une activation photochimique pour une liaison covalente lors d'une exposition aux UV. L'ester N-hydroxysuccinimide facilite un couplage efficace avec les amines, favorisant une conjugaison sélective. La réactivité et la photoréactivité distinctes de ce composé permettent une manipulation précise des interactions moléculaires, ce qui accroît la polyvalence des stratégies de bioconjugaison.

La 4-(N-Succinimidylcarboxy)benzophénone est un composé hétérobifonctionnel qui se distingue par sa capacité à s'engager dans une réticulation sélective grâce à ses groupements ester de succinimidyle et benzophénone. Le groupe benzophénone permet des réactions photo-initiées, permettant la formation de liaisons covalentes sous irradiation UV. Le profil de réactivité unique de ce composé facilite la conjugaison ciblée avec des nucléophiles, améliorant la spécificité et l'efficacité des interactions moléculaires dans diverses applications.

Le N-Succinimidyl 4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoate est un réactif hétérobifonctionnel caractérisé par ses fonctionnalités azide et succinimidyle. Le groupe azide permet la chimie click, permettant des réactions rapides et sélectives avec des alcynes dans des conditions douces. Sa structure tétrafluorobenzoate améliore la lipophilie et la stabilité, favorisant une conjugaison efficace avec les biomolécules. Le profil unique de réactivité et de stabilité de ce composé en fait un outil polyvalent pour le marquage et la modification moléculaires précis.

La SASD est un réactif hétérobifonctionnel présentant des fonctionnalités distinctes d'halogénure d'acide et d'électrophile. Sa partie halogénure d'acide facilite les réactions d'acylation, en favorisant la formation de liaisons amides stables avec les nucléophiles. Le composé présente une réactivité élevée en raison de sa nature électrophile, ce qui permet une conjugaison rapide avec divers substrats. En outre, ses propriétés stériques et électroniques uniques améliorent la sélectivité dans des environnements biochimiques complexes, ce qui en fait un outil puissant pour les modifications ciblées.

L'acide 6-maléimidocaproïque hydrazide, acide trifluoroacétique est un composé hétérobifonctionnel polyvalent caractérisé par ses groupes maléimide et hydrazide. Le groupement maléimide permet une conjugaison thiol sélective, tandis que la fonctionnalité hydrazide permet la formation efficace de liaisons hydrazones. Cette double réactivité favorise les interactions moléculaires complexes, améliorant ainsi la spécificité des processus de bioconjugaison. Ses caractéristiques structurelles uniques facilitent diverses voies de réaction, ce qui le rend adapté à des applications biochimiques complexes.

Le succinimidyl 6-[3-(2-Pyridyldithio)propionamido]hexanoate est un réactif hétérobifonctionnel qui se distingue par ses groupes succinimidyl et pyridyldithio. La partie succinimidyle facilite le couplage efficace des amines, tandis que le composant pyridyldithio permet la formation sélective de liaisons disulfure. Cette double fonctionnalité favorise des interactions moléculaires uniques, permettant des stratégies de conjugaison précises. Ses profils de réactivité distincts améliorent la polyvalence des techniques de bioconjugaison et favorisent les assemblages moléculaires complexes.

Le 4-(Maleimidomethyl)cyclohexane-1-carboxyl-hydrazide, Trifluoroacetic Acid est un composé hétérobifonctionnel caractérisé par ses fonctionnalités maléimide et hydrazide. Le groupe maléimide présente une forte réactivité vis-à-vis des thiols, ce qui facilite la formation de liaisons thioéther stables. Le groupe hydrazide, quant à lui, permet des réactions sélectives avec des composés carbonylés, ce qui permet des voies de conjugaison polyvalentes. Cette combinaison unique de sites réactifs renforce son utilité dans la création d'architectures moléculaires sur mesure et de bioconjugués complexes.