Les activateurs HEMK1 englobent une classe de molécules conçues pour renforcer l'activité de l'enzyme HEMK1, une méthyltransférase connue pour son rôle dans les modifications post-traductionnelles, en particulier la méthylation des résidus histidine dans les protéines. Cette modification relativement rare joue un rôle crucial dans la régulation de la fonction des protéines et a été impliquée dans divers processus cellulaires, notamment l'expression des gènes, la synthèse des protéines et la réponse cellulaire au stress. HEMK1 fait partie d'une famille plus large d'enzymes qui catalysent le transfert de groupes méthyles de la S-adénosylméthionine (SAM) à des résidus cibles spécifiques sur les substrats, modulant ainsi leur activité, leur stabilité ou leur interaction avec d'autres composants cellulaires. Les activateurs de HEMK1 offrent potentiellement un moyen de disséquer les implications fonctionnelles de la méthylation de l'histidine, permettant de comprendre comment cette modification influence le comportement des protéines et la physiologie cellulaire.
L'exploration des activateurs de l'HEMK1 implique une synthèse des méthodologies chimiques et biologiques visant à comprendre comment ces composés interagissent avec l'enzyme et affectent son activité catalytique. Cela inclut la conception et la synthèse de molécules qui peuvent se lier à HEMK1, éventuellement dans son site actif ou ses sites allostériques, pour améliorer sa fonction enzymatique. De telles études nécessitent une connaissance détaillée de la structure de l'HEMK1 et de la dynamique de son interaction avec le donneur de méthyle, la SAM, et ses substrats protéiques. Des techniques telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) et la spectrométrie de masse peuvent être utilisées pour élucider le mode d'action de ces activateurs au niveau moléculaire. En outre, des essais fonctionnels dans des systèmes cellulaires ou in vitro peuvent révéler l'impact de l'activation de HEMK1 sur les schémas de méthylation des histidines dans les protéines et les effets subséquents sur les voies cellulaires. Grâce à ces approches, le rôle de HEMK1 et l'importance plus large de la méthylation de l'histidine dans la fonction cellulaire peuvent être mieux compris, élargissant notre compréhension des mécanismes de régulation épigénétique et post-traductionnelle qui régissent la vie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque agit par l'intermédiaire des récepteurs rétinoïdes pour réguler la transcription des gènes, affectant potentiellement divers gènes, dont HEMK1. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Inhibiteur des ADN méthyltransférases, ce composé peut modifier l'état de méthylation de l'ADN et influencer l'expression des gènes. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le lithium a un impact sur la signalisation de la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3) et peut donc modifier les profils d'expression génétique. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
En activant l'adénylyl cyclase, la forskoline augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui peut influencer l'expression génétique par l'activation de la PKA. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone, un glucocorticoïde synthétique, peut réguler l'expression des gènes par l'intermédiaire du récepteur des glucocorticoïdes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur d'HDAC qui peut modifier la structure de la chromatine et l'expression des gènes en affectant l'acétylation des histones. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Il a été démontré que la principale catéchine du thé vert, l'EGCG, affecte l'expression des gènes par le biais de mécanismes épigénétiques. | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | $30.00 $115.00 $900.00 | 136 | |
Utilisé comme solvant, le DMSO peut modifier la perméabilité des cellules et influencer de manière non spécifique l'expression des gènes. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est un inhibiteur d'HDAC qui affecte l'expression des gènes en modifiant la structure des histones et de la chromatine. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un autre inhibiteur d'HDAC qui peut induire une hyperacétylation des histones, influençant ainsi l'expression des gènes. | ||||||