Date published: 2025-11-24

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HEMK1 Activateurs

Les activateurs HEMK1 courants comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, le lithium CAS 7439-93-2, la forskoline CAS 66575-29-9 et la dexaméthasone CAS 50-02-2.

Les activateurs HEMK1 englobent une classe de molécules conçues pour renforcer l'activité de l'enzyme HEMK1, une méthyltransférase connue pour son rôle dans les modifications post-traductionnelles, en particulier la méthylation des résidus histidine dans les protéines. Cette modification relativement rare joue un rôle crucial dans la régulation de la fonction des protéines et a été impliquée dans divers processus cellulaires, notamment l'expression des gènes, la synthèse des protéines et la réponse cellulaire au stress. HEMK1 fait partie d'une famille plus large d'enzymes qui catalysent le transfert de groupes méthyles de la S-adénosylméthionine (SAM) à des résidus cibles spécifiques sur les substrats, modulant ainsi leur activité, leur stabilité ou leur interaction avec d'autres composants cellulaires. Les activateurs de HEMK1 offrent potentiellement un moyen de disséquer les implications fonctionnelles de la méthylation de l'histidine, permettant de comprendre comment cette modification influence le comportement des protéines et la physiologie cellulaire.

L'exploration des activateurs de l'HEMK1 implique une synthèse des méthodologies chimiques et biologiques visant à comprendre comment ces composés interagissent avec l'enzyme et affectent son activité catalytique. Cela inclut la conception et la synthèse de molécules qui peuvent se lier à HEMK1, éventuellement dans son site actif ou ses sites allostériques, pour améliorer sa fonction enzymatique. De telles études nécessitent une connaissance détaillée de la structure de l'HEMK1 et de la dynamique de son interaction avec le donneur de méthyle, la SAM, et ses substrats protéiques. Des techniques telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) et la spectrométrie de masse peuvent être utilisées pour élucider le mode d'action de ces activateurs au niveau moléculaire. En outre, des essais fonctionnels dans des systèmes cellulaires ou in vitro peuvent révéler l'impact de l'activation de HEMK1 sur les schémas de méthylation des histidines dans les protéines et les effets subséquents sur les voies cellulaires. Grâce à ces approches, le rôle de HEMK1 et l'importance plus large de la méthylation de l'histidine dans la fonction cellulaire peuvent être mieux compris, élargissant notre compréhension des mécanismes de régulation épigénétique et post-traductionnelle qui régissent la vie cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'acide rétinoïque agit par l'intermédiaire des récepteurs rétinoïdes pour réguler la transcription des gènes, affectant potentiellement divers gènes, dont HEMK1.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Inhibiteur des ADN méthyltransférases, ce composé peut modifier l'état de méthylation de l'ADN et influencer l'expression des gènes.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

Le lithium a un impact sur la signalisation de la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3) et peut donc modifier les profils d'expression génétique.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

En activant l'adénylyl cyclase, la forskoline augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui peut influencer l'expression génétique par l'activation de la PKA.

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
$76.00
$82.00
$367.00
36
(1)

La dexaméthasone, un glucocorticoïde synthétique, peut réguler l'expression des gènes par l'intermédiaire du récepteur des glucocorticoïdes.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Inhibiteur d'HDAC qui peut modifier la structure de la chromatine et l'expression des gènes en affectant l'acétylation des histones.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

Il a été démontré que la principale catéchine du thé vert, l'EGCG, affecte l'expression des gènes par le biais de mécanismes épigénétiques.

Dimethyl Sulfoxide (DMSO)

67-68-5sc-202581
sc-202581A
sc-202581B
100 ml
500 ml
4 L
$30.00
$115.00
$900.00
136
(6)

Utilisé comme solvant, le DMSO peut modifier la perméabilité des cellules et influencer de manière non spécifique l'expression des gènes.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

L'acide valproïque est un inhibiteur d'HDAC qui affecte l'expression des gènes en modifiant la structure des histones et de la chromatine.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

Le butyrate de sodium est un autre inhibiteur d'HDAC qui peut induire une hyperacétylation des histones, influençant ainsi l'expression des gènes.