Inhibiteurs HDAC4

Les inhibiteurs courants de HDAC4 comprennent, sans s'y limiter, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le MC 1568 CAS 852475-26-4, la romidepsine CAS 128517-07-7, le KD 5170 CAS 940943-37-3 et le LMK 235.

Les inhibiteurs de HDAC4 représentent une classe diversifiée de produits chimiques conçus pour moduler l'activité de l'histone désacétylase 4 (HDAC4), un régulateur clé des modifications épigénétiques et des processus cellulaires. Ces inhibiteurs peuvent être classés en deux grandes catégories: les modulateurs directs et les modulateurs indirects, chacun offrant des informations spécifiques sur la fonction de HDAC4. Les inhibiteurs directs tels que la trichostatine A, Scriptaid, RGFP966, TMP195, MC1568 et LMK-235 ciblent directement le site catalytique de HDAC4, perturbant son activité de désacétylation et entraînant une acétylation accrue des histones. Cette altération de la structure de la chromatine fournit une approche ciblée pour étudier les contributions spécifiques de HDAC4 à la régulation épigénétique et son impact sur la transcription des gènes.

Les inhibiteurs indirects, notamment Tubastatin A, HDAC4 PROTAC, ACY-775, PCI-34051, Tubacin et Tubastatin A HCl, influencent l'activité de HDAC4 par le biais de la modulation d'autres HDAC. Par exemple, la Tubastatine A et la Tubastatine A HCl, inhibiteurs sélectifs de HDAC6, influencent indirectement HDAC4 en modifiant l'état d'acétylation des substrats. HDAC4 PROTAC, quant à lui, induit une dégradation ciblée de HDAC4, fournissant une méthode unique pour étudier les conséquences de la perte de HDAC4.