HDAC1 Activateurs

Les activateurs HDAC1 courants comprennent, entre autres, la (-)-épinéphrine CAS 51-43-4, la dexaméthasone CAS 50-02-2, l'insuline CAS 11061-68-0, le β-estradiol CAS 50-28-2 et la progestérone CAS 57-83-0.

Les activateurs d'HDAC1 se caractérisent par leurs effets indirects sur la protéine, généralement par la modulation des voies de signalisation en amont. Par exemple, l'épinéphrine et l'insuline agissent en régulant respectivement l'AMPc et la voie PI3K/Akt, ce qui conduit finalement à une augmentation de l'activité de l'HDAC1. Ces substances chimiques utilisent des messagers intracellulaires pour transmettre leur influence à HDAC1. La dexaméthasone et le cortisol activent les récepteurs des glucocorticoïdes, qui interagissent ensuite avec le complexe HDAC1. Les activateurs hormonaux tels que l'estradiol, la progestérone et la testostérone fonctionnent de manière similaire mais ciblent des récepteurs différents tels que les récepteurs des œstrogènes et des androgènes, qui sont connus pour réguler HDAC1.

D'autre part, des composés plus spécialisés comme l'acide rétinoïque et la prolactine influencent HDAC1 par des mécanismes différents. L'acide rétinoïque agit par l'intermédiaire de ses récepteurs spécifiques de l'acide rétinoïque, tandis que la prolactine agit par la voie JAK-STAT. Les deux voies modulent finalement HDAC1, bien que la série d'événements qui conduisent à cette modulation puisse varier de manière significative. La mélatonine, par l'intermédiaire de son récepteur MT1, et l'IGF-1, par l'intermédiaire de la voie PI3K/Akt, contribuent également à l'activation de l'HDAC1. Cette classe de produits chimiques représente un ensemble varié de voies et de mécanismes par lesquels HDAC1 peut être activée, ce qui reflète la régulation multiforme de cette enzyme critique dans les processus cellulaires.