Inhibiteurs HCC-1

Les inhibiteurs courants de HCC-1 comprennent, entre autres, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0, la metformine CAS 657-24-9, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4 et la rapamycine CAS 53123-88-9.

Les inhibiteurs de HCC-1 sont une classe de composés chimiques qui fonctionnent en ciblant sélectivement et en modulant l'activité de la protéine HCC-1, qui est un membre de la famille des chimiokines. Les chimiokines sont de petites protéines de signalisation qui médient les réponses immunitaires, et la protéine HCC-1 (également connue sous le nom de CCL14) est principalement impliquée dans la régulation du mouvement et de l'activité des cellules immunitaires. Les inhibiteurs de HCC-1 sont conçus pour interférer avec la liaison de cette chimiokine à ses récepteurs correspondants, modifiant ainsi les voies de signalisation en aval impliquées dans le trafic, l'adhésion et l'activation des cellules immunitaires. Ces inhibiteurs possèdent généralement des structures qui leur permettent d'entrer en compétition avec les ligands endogènes ou d'interagir avec les sites allostériques de la chimiokine ou de son récepteur, modulant ainsi les fonctions biologiques associées à HCC-1. Ces composés peuvent aller de petites molécules à des peptides plus importants, chacun étant conçu pour s'adapter à des domaines de liaison clés. La conception de ces inhibiteurs repose sur la compréhension de la structure tridimensionnelle de la protéine, ce qui permet de développer des molécules capables d'interagir précisément avec HCC-1. En se liant à la chimiokine ou en bloquant son récepteur, ces inhibiteurs interfèrent avec les interactions moléculaires et les cascades de signalisation déclenchées par HCC-1, ce qui peut influencer divers processus physiologiques. La spécificité et l'affinité de liaison de ces inhibiteurs sont généralement évaluées par des essais biochimiques qui examinent leurs effets sur les voies de signalisation de HCC-1.