Inhibiteurs HBV xAg

Les inhibiteurs courants de l'Ag-X du VHB comprennent, entre autres, l'entécavir CAS 142217-69-4, le ténofovir CAS 147127-20-6, le sorafénib CAS 284461-73-0, la lamivudine CAS 134678-17-4 et l'adéfovir dipivoxil CAS 142340-99-6.

Les composés énumérés ci-dessus ne sont pas des inhibiteurs directs de l'Ag HBV x, mais peuvent influencer indirectement son activité ou les voies qu'il affecte. La protéine HBx est cruciale pour la réplication du VHB et joue un rôle dans la modulation des voies de la cellule hôte, contribuant ainsi à la progression de la maladie du foie. Les médicaments antiviraux tels que l'Entecavir, le Tenofovir, la Lamivudine, l'Adefovir Dipivoxil et la Telbivudine ciblent principalement la réplication du VHB, ce qui pourrait indirectement affecter l'expression ou l'activité de la protéine HBx.

En ciblant la prolifération des cellules cancéreuses et l'angiogenèse, les inhibiteurs de kinases tels que le sorafénib et le régorafénib peuvent également influencer les voies associées à l'HBx. La silymarine, l'oxymatrine et la silibinine sont des composés naturels aux propriétés hépatoprotectrices et antivirales. Ils peuvent exercer des effets indirects sur l'HBx en modulant la fonction hépatique et les réponses cellulaires à l'infection virale. Le nilotinib et le cabozantinib, en tant qu'inhibiteurs de tyrosine kinase, pourraient affecter diverses voies de signalisation dans le carcinome hépatocellulaire et influencer indirectement l'activité de l'HBx.