Inhibiteurs Hantavirus

Les inhibiteurs courants de l'hantavirus comprennent, entre autres, la ribavirine CAS 36791-04-5, l'acide mycophénolique CAS 24280-93-1 et le Nelfinavir CAS 159989-64-7.

Les inhibiteurs des hantavirus se répartissent généralement en deux grandes catégories: les inhibiteurs de la réplication virale et les modulateurs de la fonction protéique. La première catégorie comprend les analogues nucléosidiques tels que la ribavirine et le favipiravir, qui sont conçus pour arrêter l'ARN polymérase ARN-dépendante. Cette enzyme est essentielle au cycle de vie du virus, car elle synthétise les brins d'ARN qui constituent le génome viral. En s'incorporant au brin d'ARN qui s'allonge, ces molécules provoquent une terminaison prématurée et inhibent ainsi la synthèse de l'ARN viral. Cela annule effectivement la capacité de l'hantavirus à se répliquer, ce qui fait de ces produits chimiques de puissants inhibiteurs de la prolifération virale.

D'autre part, l'acide mycophénolique et le Nelfinavir entrent dans la catégorie des modulateurs de la fonction protéique. L'acide mycophénolique cible spécifiquement l'enzyme cellulaire IMPDH, réduisant ainsi la quantité de guanosine triphosphate disponible pour la synthèse de l'ARN viral. Le Nelfinavir, quant à lui, se concentre sur l'endoprotéase de l'Hantavirus, une enzyme critique pour le traitement du précurseur de la polyprotéine virale. Lorsque cette enzyme est inhibée, les protéines virales ne sont pas correctement assemblées, ce qui a un impact direct sur la maturation et la libération ultérieure de nouvelles particules virales. Ces deux composés perturbent ainsi différentes étapes du cycle de vie viral, les rendant inefficaces pour perpétuer l'infection.