Date published: 2025-11-5

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HACE1 Activateurs

Les activateurs HACE1 courants comprennent, entre autres, l'insuline CAS 11061-68-0, le resvératrol CAS 501-36-0, la metformine CAS 657-24-9, la curcumine CAS 458-37-7 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.

Les activateurs de HACE1, tels que conceptualisés dans le tableau, se caractérisent par leur capacité à influencer les voies et environnements cellulaires qui soutiennent ou renforcent indirectement l'activité de HACE1. Ces produits chimiques agissent généralement en modulant des voies de signalisation clés, des facteurs de transcription ou des réponses au stress cellulaire, créant ainsi un environnement propice aux rôles fonctionnels de HACE1. Des composés tels que l'insuline et la metformine activent respectivement des voies telles que PI3K/Akt et AMPK, qui jouent un rôle central dans le métabolisme cellulaire et l'équilibre énergétique. L'activation de ces voies peut favoriser un environnement cellulaire qui soutient le rôle de HACE1 dans le contrôle de la qualité des protéines et l'homéostasie cellulaire. De même, des composés naturels comme le resvératrol et la curcumine, connus pour leur rôle dans l'amélioration de la résistance cellulaire au stress, peuvent indirectement faciliter la fonction de HACE1 dans les mécanismes de réponse au stress.

Un autre aspect important de ces activateurs est leur rôle dans la modulation des facteurs de transcription et de l'expression des gènes. Par exemple, l'acide rétinoïque influence l'expression des gènes, ce qui peut entraîner une régulation à la hausse des mécanismes cellulaires dans lesquels HACE1 est impliquée. La vitamine D3, par son action hormonale, affecte également la signalisation cellulaire et pourrait soutenir la fonction de HACE1 dans divers processus cellulaires. En résumé, les activateurs de HACE1 englobent une série de composés qui renforcent indirectement l'activité de HACE1 en influençant des voies cellulaires clés, des réponses au stress et des processus métaboliques. Ces activateurs ne ciblent pas directement HACE1 mais créent un milieu cellulaire qui soutient ou augmente les rôles de HACE1 dans l'ubiquitination des protéines, les réponses au stress cellulaire et le maintien de l'homéostasie cellulaire.

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