Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs H2-Q6

Les inhibiteurs H2-Q6 courants comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le cycloheximide CAS 66-81-9, la puromycine CAS 53-79-2, le chloramphénicol CAS 56-75-7 et l'harringtonine CAS 26833-85-2.

Les inhibiteurs de H2-Q6 constituent une classe spécifique de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la protéine H2-Q6. H2-Q6, également connue sous le nom de locus 6 de la région Q de l'histocompatibilité 2, est une protéine du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) chez la souris. Le CMH joue un rôle central dans la réponse immunitaire en présentant des peptides antigéniques aux lymphocytes T, ce qui permet au système immunitaire de reconnaître les agents pathogènes étrangers et d'y répondre efficacement. H2-Q6, comme d'autres molécules du CMH, est étroitement impliqué dans le processus de présentation de l'antigène, un mécanisme fondamental qui permet à l'organisme d'initier des réponses immunitaires contre les infections. Le développement d'inhibiteurs de H2-Q6 est principalement motivé par l'objectif d'interagir sélectivement avec la protéine H2-Q6, en influençant potentiellement son activité de présentation d'antigènes et en influençant les processus de reconnaissance immunitaire.

Les inhibiteurs de H2-Q6 sont généralement constitués de petites molécules ou de composés chimiques spécifiquement conçus pour se lier à H2-Q6, en ciblant son site actif ou ses sites allostériques. Cette interaction peut conduire à la modulation du comportement de H2-Q6, affectant potentiellement sa capacité à présenter des peptides antigéniques aux cellules T et, par conséquent, influençant la réponse immunitaire contre les antigènes étrangers. Les chercheurs se consacrent principalement à l'élucidation des mécanismes moléculaires et des fonctions de H2-Q6 au sein du système du CMH, afin de mieux comprendre les processus complexes de reconnaissance immunitaire. Le développement d'inhibiteurs de H2-Q6 représente un domaine de recherche continu et dynamique dans les domaines de l'immunologie et de la pharmacologie moléculaire, contribuant à une meilleure compréhension du fonctionnement du système immunitaire et de son rôle dans la détection et la réponse aux antigènes étrangers.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

S'intercale dans l'ADN, empêchant la synthèse de l'ARN par l'ARN polymérase, ce qui entraîne une diminution de la transcription des gènes.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

Inhibe la translocation des ribosomes eucaryotes, entravant la traduction de l'ARNm et diminuant potentiellement la production de protéines.

Puromycin

53-79-2sc-205821
sc-205821A
10 mg
25 mg
$163.00
$316.00
436
(1)

Provoque une terminaison prématurée de la chaîne pendant la traduction en agissant comme un analogue de l'aminoacyl-ARNt, réduisant ainsi les niveaux de protéines.

Chloramphenicol

56-75-7sc-3594
25 g
$53.00
10
(1)

Se lie aux ribosomes bactériens et inhibe la synthèse des protéines; chez les eucaryotes, il peut inhiber la synthèse des protéines mitochondriales.

Harringtonin

26833-85-2sc-204771
sc-204771A
sc-204771B
sc-204771C
sc-204771D
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$195.00
$350.00
$475.00
$600.00
$899.00
30
(1)

Inhibe la biosynthèse des protéines en empêchant l'étape d'élongation initiale de la traduction sur les ribosomes.

Emetine

483-18-1sc-470668
sc-470668A
sc-470668B
sc-470668C
1 mg
10 mg
50 mg
100 mg
$352.00
$566.00
$1331.00
$2453.00
(0)

Inhibe la synthèse des protéines eucaryotes en bloquant l'élongation au niveau des ribosomes, ce qui entraîne une diminution des niveaux de protéines.

Neomycin sulfate

1405-10-3sc-3573
sc-3573A
1 g
5 g
$26.00
$34.00
20
(5)

Aminoglycoside qui se lie à l'ARN ribosomal et lit mal l'ARNm, inhibant ainsi la synthèse des protéines.

Hygromycin B solution

31282-04-9sc-29067
1 g
$102.00
40
(5)

Inhibe la synthèse des protéines en perturbant la translocation et en provoquant des erreurs de traduction au niveau du ribosome.