Les activateurs H2-M9 sont une classe spécialisée de composés chimiques identifiés pour leur capacité unique à interagir avec la protéine H2-M9 et à l'activer. Cette protéine fait partie d'une grande famille de protéines qui jouent un rôle important dans de nombreux processus biologiques. Les activateurs H2-M9 se caractérisent par leur interaction spécifique avec la protéine H2-M9, ce qui leur permet d'influencer diverses voies biochimiques. La composition structurelle de ces activateurs est marquée par une diversité considérable, incorporant une gamme de cadres moléculaires. Cette diversité structurelle est cruciale pour leur fonction, car elle détermine leur affinité de liaison et leur efficacité d'activation de la protéine H2-M9. Le développement des activateurs H2-M9 est généralement guidé par des relations structure-activité détaillées, soulignant l'importance d'attributs moléculaires spécifiques pour leur interaction efficace avec la protéine cible. Une telle spécificité dans l'interaction souligne la nature complexe de ces composés dans l'exploration de la fonctionnalité des protéines et la compréhension de leurs rôles au sein des systèmes cellulaires.
Au niveau moléculaire, l'interaction entre les activateurs H2-M9 et la protéine H2-M9 est un point central de la recherche dans les domaines de la biochimie et de la biologie moléculaire. Cette interaction implique généralement la liaison de la molécule activatrice à un site spécifique de la protéine, induisant un changement de conformation qui conduit à l'activation de la protéine. L'activation de la protéine H2-M9 peut avoir un impact significatif sur diverses fonctions cellulaires, soulignant le rôle de ces activateurs dans la biochimie cellulaire. La spécificité avec laquelle les activateurs H2-M9 ciblent la protéine H2-M9 est particulièrement intéressante pour les études sur les interactions protéine-ligand et leurs effets biologiques ultérieurs. En outre, l'étude des activateurs H2-M9 contribue à une meilleure compréhension de la manière dont les petites molécules peuvent moduler la fonction des protéines. Cette recherche est essentielle pour élucider les mécanismes complexes d'activation et de régulation des protéines dans les contextes cellulaires, et permet de mieux comprendre le réseau sophistiqué d'interactions moléculaires qui dicte la dynamique cellulaire. La compréhension de la dynamique d'interaction des activateurs H2-M9 avec leur protéine cible fournit des informations cruciales sur la nature dynamique de la fonction des protéines et sur le potentiel de modulation de ces fonctions par des entités moléculaires spécifiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut renforcer l'expression génétique en favorisant un état plus détendu de la chromatine. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Il s'agit d'un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut activer l'expression des gènes par déméthylation de l'ADN et qui est couramment utilisé dans les études épigénétiques. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un autre inhibiteur d'histone désacétylase qui peut provoquer une hyperacétylation des histones, ce qui peut entraîner l'activation de l'expression génétique. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un inhibiteur de l'histone-désacétylase approuvé par la FDA qui peut affecter l'expression des gènes en modifiant la structure de la chromatine. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est un acide gras à chaîne courte qui agit également comme inhibiteur de l'histone désacétylase, influençant potentiellement l'expression des gènes. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Le MS-275 est un inhibiteur sélectif de l'histone désacétylase ayant des effets potentiels sur l'expression des gènes et le remodelage de la chromatine. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un inhibiteur non nucléosidique de l'ADN méthyltransférase qui pourrait empêcher la méthylation de l'ADN, affectant ainsi l'expression des gènes. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A se lie à l'ADN et inhibe la synthèse de l'ARN, ce qui pourrait indirectement affecter l'expression des gènes, y compris celle des molécules du CMH. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame peut chélater le cuivre et il a été démontré qu'il avait divers effets cellulaires, qui pourraient inclure la modulation de l'expression des gènes. | ||||||
Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | $75.00 $163.00 $622.00 $4906.00 $32140.00 | 43 | |
Le phénylbutyrate est un dérivé de l'acide butyrique qui agit comme un inhibiteur de l'histone-désacétylase, pouvant influencer l'expression de divers gènes. | ||||||