Les activateurs H2-M1 sont une catégorie spécialisée de composés chimiques reconnus pour leur capacité à interagir avec la protéine H2-M1 et à l'activer. Cette protéine fait partie d'un groupe plus large de protéines qui font partie intégrante de divers processus cellulaires. La nature unique des activateurs H2-M1 réside dans leur interaction spécifique avec cette protéine, modulant ainsi une série de voies biochimiques. Cette modulation est essentielle pour comprendre les interactions diverses et complexes au sein des systèmes cellulaires. Les activateurs eux-mêmes sont caractérisés par un large spectre de variétés structurelles. Cette diversité de structure moléculaire est la clé de leur spécificité fonctionnelle, car elle influence directement leur affinité et leur efficacité dans l'activation de la protéine H2-M1. Le développement de ces composés est souvent guidé par des relations structure-activité détaillées, qui soulignent le rôle crucial de certaines caractéristiques moléculaires dans leur capacité à interagir efficacement avec leur cible protéique.
Au niveau moléculaire, l'interaction des activateurs H2-M1 avec la protéine H2-M1 présente un grand intérêt en biochimie et en biologie moléculaire. Cette interaction implique généralement la liaison de la molécule activatrice à un site spécifique de la protéine, ce qui induit une modification conformationnelle de la structure de la protéine, conduisant à son activation. L'activation de la protéine H2-M1 qui en résulte peut avoir un impact substantiel sur diverses fonctions cellulaires, ce qui souligne l'importance de ces activateurs dans la biochimie cellulaire. La spécificité avec laquelle ces activateurs ciblent la protéine H2-M1 en fait un point central dans les études centrées sur les interactions protéine-ligand et les effets biologiques qui en découlent. En outre, la recherche sur les activateurs H2-M1 contribue à une meilleure compréhension de la manière dont les petites molécules peuvent influencer la fonctionnalité des protéines, en élucidant les mécanismes complexes d'activation des protéines dans les contextes cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Polyinosinic acid - polycytidylic acid sodium salt, double-stranded | 42424-50-0 | sc-204854 sc-204854A | 10 mg 100 mg | $139.00 $650.00 | 2 | |
Le poly I:C imite l'ARN double brin viral, activant le TLR3 et augmentant potentiellement l'expression des gènes du CMH de classe I comme H2-M1. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
L'imiquimod est un agoniste TLR7, qui peut activer des voies de réponse immunitaire susceptibles de réguler à la hausse les gènes de classe I du CMH. | ||||||
R-848 | 144875-48-9 | sc-203231 sc-203231A sc-203231B sc-203231C | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $100.00 $300.00 $500.00 $1528.00 | 12 | |
Le resiquimod est un autre agoniste de TLR7, qui peut indirectement renforcer l'expression de gènes tels que H2-M1. | ||||||
Gardiquimod | 1020412-43-4 | sc-221663 sc-221663A sc-221663B sc-221663C sc-221663D sc-221663E sc-221663F | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g | $154.00 $276.00 $506.00 $1154.00 $19743.00 $32136.00 $69366.00 | 1 | |
Le gardiquimod, un agoniste de TLR7, pourrait potentiellement influencer les voies conduisant à une augmentation de l'expression de H2-M1. | ||||||
Azithromycin | 83905-01-5 | sc-254949 sc-254949A sc-254949B sc-254949C sc-254949D | 25 mg 50 mg 500 mg 1 g 5 g | $51.00 $101.00 $255.00 $357.00 $714.00 | 17 | |
Il a été démontré que l'azithromycine a des effets immunomodulateurs et pourrait influencer l'expression de la classe I du CMH. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
La vitamine D3 module les réponses immunitaires et pourrait jouer un rôle indirect dans la régulation de l'expression de H2-M1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib affecte l'activité du protéasome, ce qui peut avoir un impact sur la dégradation de l'inhibiteur NF-κB, affectant potentiellement l'expression de H2-M1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut affecter le remodelage de la chromatine et l'expression des gènes, y compris les gènes de classe I du CMH. | ||||||