GTPBP1 Activateurs

Les activateurs communs du GTPBP1 comprennent, sans s'y limiter, le sel tétralithium de Guanosine 5'-O-(3-thiotriphosphate) CAS 94825-44-2, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, le Fluorure d'aluminium CAS 7784-18-1, la Forskoline CAS 66575-29-9 et l'AICAR CAS 2627-69-2.

GTPBP1, ou GTP binding protein 1, codée par le gène GTPBP1, est une protéine qui fait partie de la famille des GTPases, des enzymes qui hydrolysent la guanosine triphosphate (GTP) en guanosine diphosphate (GDP). Les GTPases fonctionnent comme des interrupteurs ou des minuteurs moléculaires et sont impliquées dans divers processus cellulaires, notamment la transduction des signaux, la synthèse des protéines et la régulation de la croissance et de la différenciation des cellules.La protéine GTPBP1, en particulier, a été impliquée dans plusieurs fonctions cellulaires critiques. On pense qu'elle joue un rôle dans la régulation du renouvellement et de la traduction de l'ARNm, ainsi que dans les voies de réponse au stress qui sont activées par des protéines mal repliées. La recherche suggère que le GTPBP1 pourrait être impliqué dans le processus connu sous le nom de décroissance de l'ARNm médiée par le non-sens (NMD), qui est un mécanisme de contrôle de la qualité qui dégrade les ARNm contenant des codons stop prématurés, empêchant la synthèse de protéines tronquées et potentiellement nocives.

En outre, on pense que GTPBP1 agit dans la voie de dégradation associée au réticulum endoplasmique (ER), qui cible les protéines mal repliées en vue de leur ubiquitination et de leur dégradation ultérieure par le protéasome. Les mécanismes moléculaires spécifiques par lesquels GTPBP1 exerce ses fonctions ne sont pas entièrement compris, mais comme d'autres GTPases, on pense qu'il subit un changement de conformation lors de l'hydrolyse du GTP qui est essentiel pour son activité. Des mutations du gène GTPBP1 ont été associées à des troubles neurologiques, ce qui souligne l'importance de sa fonction dans le système nerveux.