Inhibiteurs GSE1

Les inhibiteurs courants du GSE1 comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, le RG 108 CAS 48208-26-0, le DRB CAS 53-85-0, le Triptolide CAS 38748-32-2 et le Pladienolide B CAS 445493-23-2.

Les inhibiteurs de GSE1 englobent un groupe varié de produits chimiques, principalement conçus pour influencer les paysages moléculaires dans lesquels GSE1 opère, plutôt que de cibler directement la protéine. Leurs mécanismes sont largement centrés sur la modification de l'épissage de l'ARN ou de la régulation de la transcription, deux processus auxquels GSE1 est étroitement associé. Les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase, tels que la 5-Azacytidine et le RG108, jouent un rôle dans le domaine de la transcription. En modulant les schémas de méthylation de l'ADN, ils peuvent façonner l'environnement transcriptionnel et, par conséquent, le contexte dans lequel GSE1 opère.

D'autre part, un sous-ensemble important de ces inhibiteurs, comme le Pladienolide B, l'Isoginkgetin, la Meayamycin B et la Spliceostatin A, ciblent directement la machinerie d'épissage. Étant donné l'implication de GSE1 dans l'épissage de l'ARN, toute altération de cette machinerie peut créer des effets d'entraînement, influençant éventuellement la fonction et les rôles de GSE1. Ces modulateurs d'épissage, en se liant aux composants principaux du spliceosome ou au facteur d'épissage SF3B et en les inhibant, garantissent que le paysage de l'épissage de l'ARN est transformé. Dans ce paysage modifié, la capacité de GSE1 à se lier à ses molécules d'ARN cibles et à les réguler peut être considérablement affectée.