Inhibiteurs GSDMC4
Les inhibiteurs courants de GSDMC4 comprennent, entre autres, le méthotrexate CAS 59-05-2, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la cyclosporine A CAS 59865-13-3, le bortézomib CAS 179324-69-7 et le disulfirame CAS 97-77-8.
Les inhibiteurs de GSDMC4 constituent une classe spécifique de composés chimiques conçus pour réguler l'activité de la protéine Gasdermin C4 (GSDMC4). Les gasdermines sont une famille de protéines qui ont fait l'objet d'une attention particulière ces dernières années en raison de leur rôle critique dans divers processus cellulaires, en particulier dans la régulation de la mort cellulaire et de l'inflammation. GSDMC4, un membre de la famille des gasdermines, fait actuellement l'objet d'études visant à élucider ses fonctions précises dans le contexte de la biologie cellulaire. Les inhibiteurs de GSDMC4 sont conçus dans le but premier d'interagir sélectivement avec la protéine GSDMC4, modulant ainsi potentiellement son activité et influençant les événements cellulaires en aval.
En règle générale, les inhibiteurs de GSDMC4 sont de petites molécules ou des composés chimiques conçus pour se lier spécifiquement à GSDMC4, en ciblant soit son site actif, soit ses sites allostériques. Cette interaction a le potentiel de modifier le comportement de GSDMC4, en affectant potentiellement sa capacité à former des pores membranaires, à s'engager dans des voies de mort cellulaire ou à participer à d'autres fonctions cellulaires. Les chercheurs se consacrent principalement à l'élucidation des rôles et mécanismes biologiques de GSDMC4 et à la manière dont ces inhibiteurs, en interagissant avec la protéine, peuvent fournir des informations sur divers processus cellulaires. Le développement d'inhibiteurs de GSDMC4 reste un domaine de recherche actif et dynamique dans les domaines de la pharmacologie moléculaire et de la biochimie, contribuant à une meilleure compréhension de la biologie cellulaire et des fonctions associées aux protéines de la famille Gasdermin.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate agit en inhibant la dihydrofolate réductase, ce qui entraîne une réduction de la synthèse de l'ADN et peut diminuer l'expression des cellules à division rapide, qui peuvent inclure des cellules exprimant certaines protéines. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
L'azacitidine, un analogue de nucléoside, s'incorpore à l'ARN et à l'ADN, ce qui peut perturber la synthèse des acides nucléiques et affecter la transcription de certains gènes. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporine A se lie aux cyclophilines et inhibe la calcineurine, ce qui peut ensuite réduire l'activité des facteurs de transcription NF-AT et modifier les profils d'expression génétique. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut entraîner une modification des voies de dégradation des protéines, affectant potentiellement la stabilité et l'expression de diverses protéines régulatrices. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame peut inhiber l'activité du protéasome et modifier diverses métalloenzymes, ce qui peut entraîner la modulation de multiples voies de signalisation et de l'expression des gènes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'HDAC qui peut provoquer une hyperacétylation des histones, entraînant des modifications de la structure de la chromatine et influençant l'expression des gènes. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium agit comme un inhibiteur d'HDAC, affectant potentiellement la transcription et réduisant l'expression de certains gènes. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAG est un inhibiteur de Hsp90 qui peut déstabiliser les protéines clientes et peut affecter la fonction des protéines qui régulent l'expression des gènes. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine est un autre inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui s'incorpore dans l'ADN, ce qui peut affecter le statut de la méthylation et l'expression des gènes. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un inhibiteur de la bromodomaine BET qui peut affecter la lecture des histones acétylées, modifiant potentiellement l'expression de certains gènes. | ||||||