Inhibiteurs granulysin

Les inhibiteurs courants de la granulysine comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, la ciclosporine A CAS 59865-13-3, le FK-506 CAS 104987-11-3, le mycophénolate mofétil CAS 128794-94-5 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs de la granulysine désignent généralement des composés capables de réduire l'expression ou l'activité de la granulysine, une protéine que l'on trouve principalement dans les cellules T cytotoxiques et les cellules tueuses naturelles. Bien qu'aucun composé chimique n'ait été identifié comme inhibiteur direct de la granulysine, plusieurs peuvent inhiber indirectement son expression ou sa fonction en ciblant les voies d'activation ou de prolifération des cellules T. La rapamycine, par exemple, agit en réduisant l'expression ou l'activité des cellules T cytotoxiques. La rapamycine, par exemple, agit en inhibant mTOR, une kinase impliquée dans l'activation des lymphocytes T. De même, des composés tels que la cyclosporine peuvent inhiber la granulysine. De même, des composés comme la cyclosporine A et le tacrolimus inhibent la calcineurine, qui à son tour réduit l'activation des cellules T. Comme l'expression de la granulysine est souvent un effet en aval de l'activation des cellules T, ces inhibiteurs peuvent indirectement réduire les niveaux de granulysine.

Une autre approche pour limiter indirectement la granulysine consiste à cibler la voie MAPK, avec des produits chimiques tels que le PD98059 et le SP600125 qui inhibent différentes kinases de cette voie. En outre, le ciblage de la voie PI3K, comme avec le LY294002 et la Wortmannine, offre également une voie pour influencer les niveaux de granulysine. Les stéroïdes comme la dexaméthasone peuvent supprimer l'activation des lymphocytes T, ce qui entraîne une diminution de la granulysine. En comprenant les voies de signalisation plus larges et les processus cellulaires impliqués dans l'expression de la granulysine, il est possible d'identifier des produits chimiques qui peuvent servir d'inhibiteurs indirects.