Date published: 2025-12-20

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GR Activateurs

Les activateurs GR courants comprennent, sans s'y limiter, le phosphate sodique de dexaméthasone CAS 2392-39-4, la corticostérone CAS 50-22-6, le modulateur des récepteurs des glucocorticoïdes, CpdA CAS 14593-25-0, la bétaméthasone CAS 378-44-9 et le propionate de fluticasone CAS 80474-14-2.

Les activateurs GR sont une vaste classe de composés chimiques qui interagissent avec le récepteur des glucocorticoïdes (GR) pour déclencher une réponse biologique. Ces composés peuvent être soit endogènes, comme l'hormone naturelle cortisol, soit exogènes, comme les molécules synthétiques spécifiquement conçues pour moduler l'activité du récepteur. Les activateurs de GR agissent généralement en se liant au domaine de liaison du ligand du récepteur, induisant un changement de conformation qui facilite sa translocation vers le noyau. Dans le noyau, le récepteur activé forme des complexes avec des séquences d'ADN spécifiques connues sous le nom d'éléments de réponse aux glucocorticoïdes (GRE). Cette interaction conduit finalement à la régulation transcriptionnelle d'une myriade de gènes impliqués dans divers processus physiologiques tels que le métabolisme, la réponse immunitaire et la régulation du stress. En modulant l'expression des gènes, les activateurs du GR peuvent avoir un impact profond sur la fonction cellulaire et la physiologie de l'organisme.

Les structures chimiques des activateurs du GR peuvent varier considérablement, allant de petites molécules organiques à des dérivés synthétiques plus complexes. Malgré la diversité de leur composition chimique, la plupart des activateurs du GR présentent des caractéristiques communes qui facilitent leur liaison efficace au récepteur, comme une structure centrale de type stéroïde. La sélectivité et l'affinité pour le récepteur sont déterminées par la présence de groupes fonctionnels et l'arrangement tridimensionnel global de la molécule. Divers essais et méthodes informatiques sont souvent utilisés pour étudier la cinétique de liaison et les conséquences fonctionnelles des activateurs de GR. Il est essentiel de comprendre ces propriétés pour élucider les mécanismes cellulaires qui sous-tendent leurs effets et pour mieux comprendre la biologie des récepteurs des glucocorticoïdes.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Desonide-13C3

sc-218160
1 mg
$360.00
(0)

Le désonide-13C3 est une variante marquée isotopiquement du désonide, un glucocorticoïde synthétique. Il agit comme un activateur du récepteur des glucocorticoïdes (GR). En se liant, il influence les processus cellulaires tels que la régulation de la transcription et la synthèse des protéines. Son activation du GR entraîne des réponses anti-inflammatoires et immunosuppressives au niveau cellulaire.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

La quercétine est un composé flavonoïde qui peut augmenter l'expression du récepteur des glucocorticoïdes en activant certaines voies de signalisation qui conduisent à une transcription accrue des gènes.

Flumethasone pivalate

2002-29-1sc-235147
100 mg
$179.00
(0)

Leivalate de fluméthasone (CAS 2002-29-1) est un glucocorticoïde synthétique qui agit comme un activateur du récepteur des glucocorticoïdes (GR). En se liant au GR, il module les activités cellulaires telles que la régulation de la transcription et la synthèse des protéines. Cette activation entraîne des effets cellulaires tels que l'anti-inflammation et l'immunosuppression.

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
$150.00
$286.00
$479.00
$1299.00
$8299.00
$915.00
22
(1)

Le D,L-Sulforaphane est un composé présent dans les légumes crucifères. Il peut influencer l'expression du récepteur des glucocorticoïdes en jouant un rôle dans les mécanismes de réponse au stress cellulaire.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'acide rétinoïque est un métabolite de la vitamine A. Il peut favoriser l'expression du récepteur des glucocorticoïdes en augmentant la transcription des gènes par l'activation des récepteurs de l'acide rétinoïque.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La génistéine est une isoflavone présente dans le soja. Elle peut induire l'expression du récepteur des glucocorticoïdes en modulant la transcription des gènes et les processus de stabilisation des protéines.

Caffeine

58-08-2sc-202514
sc-202514A
sc-202514B
sc-202514C
sc-202514D
50 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$32.00
$66.00
$95.00
$188.00
$760.00
13
(1)

La caféine est un alcaloïde stimulant. Elle peut induire l'expression des récepteurs des glucocorticoïdes en influençant les voies de signalisation de l'AMPc, ce qui entraîne l'activation des facteurs de transcription responsables de la synthèse des récepteurs.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

Le gallate de (-)-épigallocatéchine est une catéchine présente dans le thé vert. Elle peut augmenter l'expression du récepteur des glucocorticoïdes en modulant les voies du stress oxydatif cellulaire.

Indole-3-carbinol

700-06-1sc-202662
sc-202662A
sc-202662B
sc-202662C
sc-202662D
1 g
5 g
100 g
250 g
1 kg
$38.00
$60.00
$143.00
$306.00
$1012.00
5
(1)

L'indole-3-carbinol est un composé présent dans les légumes crucifères. Il peut augmenter l'expression du récepteur des glucocorticoïdes par son influence sur la transcription des gènes et la stabilisation des protéines.

Luteolin

491-70-3sc-203119
sc-203119A
sc-203119B
sc-203119C
sc-203119D
5 mg
50 mg
500 mg
5 g
500 g
$26.00
$50.00
$99.00
$150.00
$1887.00
40
(1)

La lutéoline est un composé de flavone qui peut augmenter l'expression du récepteur des glucocorticoïdes en activant les voies de signalisation qui conduisent à une transcription accrue des gènes.