GPR62 Activateurs
GPR62, also known as G protein-coupled receptor 62, is part of the broad and diverse family of G protein-coupled receptors (GPCRs), which play crucial roles in cellular signaling. As a member of this receptor family, GPR62's physiological and biological functions are of significant interest, though, as of yet, they remain less characterized than many of its GPCR counterparts. GPR62 is described as an orphan receptor, which denotes that its natural ligand- the substance that binds to and activates the receptor-is not conclusively known. The expression of GPR62, like other genes, is subject to a complex regulatory network that controls when and where the gene is transcribed and translated into protein. This regulation is an intricate process involving numerous molecular players, both genetic and epigenetic, which govern the accessibility and activity of the genetic information contained within the GPR62 locus.
While the specific activators of GPR62 expression are not definitively established, a variety of chemical compounds have been hypothesized to potentially play a role in this process. Compounds such as forskolin are known to raise intracellular cAMP levels, which can lead to the activation of downstream transcription factors that might enhance the expression of GPR62. Similarly, agents like retinoic acid and beta-estradiol can bind to their respective nuclear receptors, potentially acting as inducers for the expression of GPR62 by binding to response elements on DNA and initiating transcription. Epigenetic modulators, such as 5-Aza-2'-deoxycytidine and Trichostatin A, may alter the chromatin landscape around the GPR62 gene, thereby encouraging gene transcription. Other compounds, including lithium chloride and sodium butyrate, are known to influence the expression of various genes through their action on intracellular signaling pathways and chromatin remodeling, respectively. Additionally, natural compounds such as resveratrol and curcumin, through their wide-ranging interactions with cell signaling networks, might also induce the upregulation of GPR62. These chemicals, each with distinct molecular mechanisms, represent a spectrum of molecules that could serve as activators for GPR62 expression, pending experimental validation.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline peut stimuler l'expression du GPR62 en augmentant l'AMPc intracellulaire, qui à son tour pourrait activer la protéine kinase A (PKA) et par la suite phosphoryler les facteurs de transcription qui augmentent la transcription du gène GPR62. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque pourrait initier la transcription du GPR62 en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque, qui se lient aux éléments de réponse de l'acide rétinoïque dans l'ADN, déclenchant potentiellement la hausse de la synthèse de l'ARNm du GPR62. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
En inhibant la méthylation de l'ADN, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine pourrait faciliter l'activation transcriptionnelle du GPR62, si le silençage épigénétique par méthylation est un facteur de contrôle de son expression. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A peut favoriser l'acétylation des histones, décondensant ainsi la chromatine et rendant le gène GPR62 plus accessible à la machinerie transcriptionnelle, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'expression du GPR62. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Le β-estradiol peut réguler à la hausse le GPR62 en se liant aux récepteurs des œstrogènes qui, lorsqu'ils sont activés, peuvent interagir avec les éléments sensibles aux œstrogènes sur le promoteur du gène GPR62, stimulant ainsi sa transcription. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
Le cholécalciférol pourrait renforcer l'expression du GPR62 par son action hormonale sur les récepteurs de la vitamine D, qui pourraient interagir avec les éléments de réponse à la vitamine D dans les régions régulatrices du gène GPR62. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium pourrait favoriser l'expression du GPR62 en inhibant la GSK-3, ce qui pourrait conduire à la stabilisation des facteurs de transcription et à une augmentation de l'activité transcriptionnelle des gènes incluant le GPR62. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium pourrait stimuler l'expression du GPR62 en inhibant les histones désacétylases, ce qui entraînerait un relâchement de la structure de la chromatine autour du gène GPR62 et faciliterait sa transcription. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 peut induire l'expression du GPR62 en bloquant MEK1/2, ce qui pourrait entraîner un ralentissement de la voie ERK/MAPK, modifiant la régulation transcriptionnelle d'un sous-ensemble de gènes, dont potentiellement le GPR62. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
On pense que le resvératrol stimule l'expression du GPR62 en activant la voie SIRT1, ce qui pourrait conduire à la désacétylation des protéines histones et non histones, affectant l'activité transcriptionnelle des gènes, y compris le GPR62. | ||||||