Date published: 2025-10-26

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Inhibiteurs GPR45

Les inhibiteurs courants de la GPR45 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, (+/-)-JQ1, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs du GPR45 représentent une classe de composés chimiques qui ciblent le récepteur 45 couplé aux protéines G (GPR45), un membre de la superfamille des GPCR. Le GPR45 est un récepteur orphelin, ce qui signifie que ses ligands endogènes et ses fonctions biologiques précises ne sont pas entièrement élucidés. Cependant, comme d'autres RCPG, le GPR45 est probablement impliqué dans les processus de transduction du signal, influençant diverses voies intracellulaires lors de l'activation ou de l'inhibition. La structure du GPR45, typique des GPCR, comprend sept hélices transmembranaires, un N-terminus extracellulaire et un C-terminus intracellulaire. Les inhibiteurs de la GPR45 sont conçus pour se lier à des sites spécifiques du récepteur, bloquant ainsi sa capacité à interagir avec des ligands potentiels ou d'autres molécules d'interaction, modulant ainsi les cascades de signalisation en aval qui seraient normalement initiées lors de l'activation du récepteur. En inhibant le GPR45, les chercheurs peuvent étudier les effets d'une activité réduite du récepteur sur le comportement cellulaire, l'expression des gènes et les réseaux biochimiques plus larges. Le développement et l'étude des inhibiteurs de GPR45 contribuent également à une meilleure compréhension des RCPG orphelins, qui constituent une part importante de la famille des RCPG et restent moins bien compris que leurs homologues identifiés par des ligands. La caractérisation de l'interaction entre le GPR45 et ses inhibiteurs, y compris l'affinité de liaison, la spécificité et la dynamique structurelle, est essentielle pour faire progresser les connaissances sur la biologie des récepteurs et les mécanismes de transduction du signal. En outre, ces études peuvent donner un aperçu des aspects structurels des interactions GPCR-ligand, qui sont essentiels pour comprendre les diverses fonctions et les rôles régulateurs des GPCR dans divers systèmes biologiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskoline peut augmenter l'AMPc, entraînant l'activation de la PKA, qui pourrait ensuite phosphoryler les facteurs de transcription, ce qui entraînerait une diminution de la transcription du gène GPR45.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

JQ1 pourrait inhiber de manière compétitive la liaison des protéines BET aux histones acétylées, réduisant ainsi l'expression de GPR45 en limitant le recrutement de la machinerie transcriptionnelle.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, la trichostatine A pourrait renforcer l'acétylation des histones à proximité du promoteur du GPR45, ce qui pourrait entraîner un état répressif de la chromatine qui réduit au silence la transcription du GPR45.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Ce composé peut induire une hypométhylation de l'ADN dans le promoteur du GPR45, ce qui pourrait conduire à un état transcriptionnel réprimé, réduisant effectivement au silence l'expression du gène GPR45.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD 98059 peut inhiber l'activité de la MEK, entraînant une diminution de la phosphorylation de l'ERK et une réduction subséquente de l'activation des facteurs de transcription, ce qui se traduit par une diminution de l'expression du gène GPR45.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

En ciblant PI3K, LY 294002 pourrait perturber la voie PI3K/AKT, entraînant une diminution de la localisation nucléaire des facteurs de transcription qui favorisent l'expression du GPR45.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

L'inhibition de mTOR par la rapamycine peut entraîner une réduction de la traduction cap-dépendante, réduisant potentiellement les niveaux des activateurs transcriptionnels du GPR45.

Wnt-C59

1243243-89-1sc-475634
sc-475634A
sc-475634B
5 mg
10 mg
50 mg
$210.00
$320.00
$1250.00
1
(0)

Le Wnt-C59 peut inhiber la production de protéines Wnt, diminuant l'activation transcriptionnelle des gènes cibles médiée par la β-caténine, y compris potentiellement le gène GPR45.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

Ce composé pourrait inhiber la signalisation du récepteur TGF-β, entraînant une réduction de la phosphorylation de SMAD et une diminution subséquente des événements transcriptionnels qui régulent l'expression de GPR45.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

L'U0126 peut inhiber MEK1/2, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'activation de ERK1/2 et une diminution conséquente des promoteurs transcriptionnels de GPR45.