Les inhibiteurs du GPR35, en tant que classe, englobent une variété de composés qui modulent indirectement la fonction du GPR35, un récepteur couplé à la protéine G impliqué dans divers processus biologiques. Ces inhibiteurs agissent principalement en ciblant les voies de signalisation et les processus moléculaires qui sont en aval ou étroitement liés à l'activation du GPR35. Les inhibiteurs vont des inhibiteurs de kinases à large spectre comme la staurosporine, qui peuvent influencer de multiples cascades de signalisation potentiellement liées au GPR35, à des inhibiteurs de voies plus spécifiques comme le LY294002 et la Wortmannine, qui ciblent la voie PI3K/Akt.
En outre, les inhibiteurs de MEK tels que U0126 et PD98059 sont inclus en raison de leur rôle dans la modulation de la voie MAPK/ERK, une cascade de signalisation qui peut être affectée par l'activation du GPR35. De même, la rapamycine, inhibiteur de la mTOR, et le SB203580, inhibiteur de la MAPK p38, sont pris en compte pour leur impact potentiel sur les processus cellulaires en aval du GPR35. L'inclusion d'inhibiteurs ciblant la JNK (SP600125), la protéine kinase C (Go 6983) et ROCK (Y-27632) illustre la diversité des mécanismes de signalisation susceptibles d'être influencés par l'activité du GPR35. En outre, des composés tels que BIM 23056 et GW5074 sont pris en compte pour leur potentiel à moduler les fonctions des récepteurs couplés aux protéines G et les voies de signalisation associées.
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