Inhibiteurs GPBP1L1
Les inhibiteurs courants de la GPBP1L1 comprennent, entre autres, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, SB 203580 CAS 152121-47-6 et Brefeldin A CAS 20350-15-6.
Les inhibiteurs de GPBP1L1 englobent une série de composés chimiques qui atténuent l'activité fonctionnelle de GPBP1L1, une protéine associée à la dynamique des microtubules et au maintien de la structure cellulaire, par le biais de diverses voies de signalisation. Par exemple, le PD 98059 et le SB 203580 agissent en inhibant respectivement les voies MEK/ERK et p38 MAPK, voies qui, lorsqu'elles sont supprimées, peuvent entraîner une réduction de l'activité de GPBP1L1 si cette dernière dépend de ces voies pour sa stabilisation ou ses fonctions de réponse au stress. En outre, la voie PI3K/AKT, qui est étroitement liée à l'organisation du cytosquelette, peut être ciblée par le LY 294002 pour réguler à la baisse les activités potentiellement liées à la GPBP1L1. De même, Y-27632 et ML-7, en inhibant sélectivement ROCK et MLCK, perturbent la phosphorylation des cibles en aval et l'activation des chaînes légères de myosine, respectivement, ce qui pourrait être crucial pour le rôle de GPBP1L1 dans la dynamique du cytosquelette et la morphologie cellulaire.
Une autre inhibition indirecte de GPBP1L1 est obtenue par la modulation des structures cellulaires et du cytosquelette lui-même. La Brefeldine A, en désassemblant l'appareil de Golgi, peut affecter la localisation ou l'activité de la GPBP1L1 dans ce compartiment cellulaire. Les agents ciblant les microtubules, tels que la colchicine et le nocodazole, déstabilisent le réseau de microtubules, diminuant potentiellement l'interaction de GPBP1L1 avec les microtubules ou sa dépendance à l'égard de ceux-ci. En revanche, le taxol stabilise les microtubules, ce qui pourrait inhiber involontairement la GPBP1L1 en empêchant les interactions dynamiques nécessaires à sa fonction. L'activité de GPBP1L1 peut également être indirectement diminuée par le Gö 6983, un inhibiteur pan-PKC, qui modifie les voies de signalisation sur lesquelles GPBP1L1 pourrait s'appuyer pour ses fonctions structurelles ou liées à la motilité. Enfin, le chlorure de lithium, en inhibant la GSK-3, pourrait conduire à la déstabilisation des composants cellulaires ou des voies de signalisation nécessaires à la fonctionnalité de la GPBP1L1 dans la cellule. Collectivement, ces inhibiteurs démontrent le potentiel d'atténuer indirectement le rôle fonctionnel de GPBP1L1 par le biais de divers impacts sur la signalisation cellulaire et l'intégrité structurelle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur sélectif de la voie MEK/ERK. En bloquant l'activation de MEK, il inhibe indirectement GPBP1L1, qui est associé à la dynamique des microtubules et au maintien de la structure cellulaire. L'inhibition de cette voie peut entraîner une réduction de la fonction de GPBP1L1, car elle peut dépendre de la signalisation MEK/ERK pour sa stabilisation ou sa localisation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un puissant inhibiteur de PI3K, ce qui entraîne une régulation à la baisse de la voie PI3K/AKT. Comme GPBP1L1 a été impliqué dans des voies impliquant l'organisation du cytosquelette, l'inhibition de PI3K pourrait diminuer l'activité de GPBP1L1 en perturbant les réseaux de signalisation qui lui sont associés. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de ROCK, qui fait partie de la voie des kinases associées à Rho, impliquée dans la forme et la motilité des cellules. La GPBP1L1 étant reliée au cytosquelette, l'inhibition de ROCK peut altérer le rôle de la GPBP1L1 dans la dynamique du cytosquelette en empêchant la phosphorylation des cibles en aval susceptibles d'interagir avec la GPBP1L1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38, une protéine qui répond aux stimuli du stress. Si les fonctions de GPBP1L1 sont modulées par des réponses au stress impliquant p38 MAPK, alors le SB 203580 inhiberait indirectement GPBP1L1 en atténuant la voie de signalisation activée par le stress dans laquelle il pourrait être impliqué. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe la structure et la fonction de l'appareil de Golgi. Étant donné que GPBP1L1 est impliqué dans l'intégrité structurelle cellulaire, le désassemblage du complexe de Golgi peut indirectement entraîner une diminution de la fonction de GPBP1L1 en affectant les compartiments cellulaires où GPBP1L1 pourrait être actif ou localisé. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
La blebbistatine est un inhibiteur de l'activité de l'ATPase de la myosine II, qui est cruciale pour la contraction musculaire et la motilité cellulaire. Si la GPBP1L1 interagit avec la myosine II ou dépend d'elle pour sa fonction, son activité pourrait être diminuée par la perturbation des processus basés sur la myosine, ce qui pourrait altérer le rôle de la GPBP1L1 dans la structure et la dynamique des cellules. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
La colchicine se lie à la tubuline, inhibant ainsi la polymérisation des microtubules. Étant donné que GPBP1L1 peut interagir avec les microtubules, la colchicine entraînerait une inhibition fonctionnelle de GPBP1L1 en déstabilisant le réseau de microtubules auquel GPBP1L1 pourrait être associé, affectant ainsi sa stabilité ou sa localisation dans la cellule. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Le nocodazole est un autre agent dépolymérisant des microtubules. Il peut inhiber indirectement GPBP1L1 en perturbant la structure des microtubules qui est essentielle au bon fonctionnement ou à la distribution de GPBP1L1 dans la cellule, en supposant que GPBP1L1 soit associé à des microtubules ou à des processus dépendant des microtubules. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Le taxol stabilise les microtubules, empêchant leur désassemblage. Cela pourrait inhiber indirectement GPBP1L1 si son activité nécessite des microtubules dynamiques ; les microtubules stabilisés pourraient entraver la capacité de GPBP1L1 à interagir avec le cytosquelette ou à le modifier dans le cadre de son rôle fonctionnel. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 est un inhibiteur de la chaîne légère de myosine kinase (MLCK), ce qui a un impact sur la contraction et la forme des cellules. Si GPBP1L1 est impliqué dans les voies qui régulent la forme des cellules par l'intermédiaire des chaînes légères de myosine, alors ML-7 pourrait diminuer la fonction de GPBP1L1 en empêchant la phosphorylation et l'activation des chaînes légères de myosine. | ||||||