Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Gm766

Les inhibiteurs courants de Gm766 comprennent, entre autres, le méthoxychlore CAS 72-43-5, le bisphénol A, le triclosan CAS 3380-34-5, le diéthylstilbestrol CAS 56-53-1 et l'atrazine CAS 1912-24-9.

Les inhibiteurs de Gm766 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement la fonction du gène Gm766, un gène sous-caractérisé dont on pense qu'il joue un rôle dans d'importants processus cellulaires tels que la régulation de l'expression génétique, les interactions protéiques et la signalisation intracellulaire. Bien que la fonction exacte du gène Gm766 n'ait pas été entièrement élucidée, les gènes comme Gm766 sont généralement impliqués dans le maintien de l'homéostasie cellulaire et la régulation des activités transcriptionnelles en réponse à des signaux environnementaux ou à des indices de développement. En inhibant Gm766, les chercheurs visent à perturber ces processus, ce qui leur permet d'explorer sa contribution spécifique à la régulation cellulaire et la manière dont il pourrait influencer des fonctions biologiques clés, notamment la croissance cellulaire, la différenciation et les réponses métaboliques.Dans la recherche, les inhibiteurs de Gm766 servent d'outils essentiels pour étudier les voies moléculaires qui dépendent de l'activité de Gm766. Le blocage de la fonction de Gm766 permet aux scientifiques d'observer l'impact de cette inhibition sur les événements cellulaires en aval, tels que la modulation des profils d'expression génique, les altérations des interactions protéine-protéine ou les changements dans la dynamique des signaux intracellulaires. Cette inhibition permet d'étudier le rôle plus large que Gm766 pourrait jouer dans le maintien des fonctions cellulaires, comme la coordination de la réponse cellulaire au stress ou la régulation de la progression du cycle cellulaire. En outre, les inhibiteurs de Gm766 peuvent aider à découvrir les interactions potentielles entre Gm766 et d'autres protéines régulatrices, mettant en lumière les réseaux complexes qui régissent le comportement cellulaire. Grâce à ces études, l'utilisation des inhibiteurs de Gm766 nous permet de mieux comprendre comment des gènes moins connus contribuent à la régulation cellulaire et nous éclaire sur les systèmes complexes qui maintiennent l'intégrité et l'adaptabilité des cellules.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Methoxychlor

72-43-5sc-253009
100 mg
$36.00
(0)

Le méthoxychlore peut inhiber l'expression de SULT6B2 en perturbant sa régulation transcriptionnelle par le biais d'une interférence avec des voies de signalisation spécifiques.

Bisphenol A

80-05-7sc-391751
sc-391751A
100 mg
10 g
$300.00
$490.00
5
(0)

Le bisphénol A pourrait inhiber l'expression de SULT6B2 en interférant avec son activation transcriptionnelle via la modulation des cascades de signalisation cellulaire.

Triclosan

3380-34-5sc-220326
sc-220326A
10 g
100 g
$138.00
$400.00
(1)

Le triclosan pourrait inhiber l'expression de SULT6B2 en interférant avec sa régulation transcriptionnelle par la modulation de voies cellulaires spécifiques.

Diethylstilbestrol

56-53-1sc-204720
sc-204720A
sc-204720B
sc-204720C
sc-204720D
1 g
5 g
25 g
50 g
100 g
$70.00
$281.00
$536.00
$1076.00
$2142.00
3
(1)

Le diéthylstilbestrol pourrait inhiber l'expression de SULT6B2 en interférant avec sa régulation transcriptionnelle par la modulation des voies cellulaires.

Atrazine

1912-24-9sc-210846
5 g
$165.00
1
(1)

L'atrazine pourrait inhiber l'expression de SULT6B2 en interférant avec son activation transcriptionnelle via la modulation de voies de signalisation cellulaires spécifiques.

Chlorpyrifos

2921-88-2sc-217887
250 mg
$92.00
(1)

Le chlorpyrifos pourrait inhiber l'expression de SULT6B2 en interférant avec son activation transcriptionnelle via la modulation des cascades de signalisation cellulaire.

Bis(2-ethylhexyl) phthalate

117-81-7sc-254975
1 g
$56.00
2
(0)

Le DEHP pourrait inhiber l'expression de la SULT6B2 en interférant avec sa régulation transcriptionnelle par la modulation de voies cellulaires spécifiques.