Gm75 Activateurs

Les activateurs de Gm75 les plus courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, l'acide okadaïque CAS 78111-17-8, le PMA CAS 16561-29-8 et l'orthovanadate de sodium CAS 13721-39-6.

Les activateurs de l'Akt1 sont un groupe de composés chimiques divers qui renforcent l'activité de l'Akt1 par le biais de divers mécanismes de signalisation. L'insuline et l'IGF-1 sont de puissants activateurs de la voie PI3K/Akt; en se liant à leurs récepteurs respectifs, ils déclenchent une cascade qui aboutit à la phosphorylation et à l'activation de l'Akt1 par PDK1 et mTORC2. De même, le SC79 se lie directement à l'Akt1, augmentant son activité kinase en renforçant les interactions de phosphorylation. L'inhibition de Hsp90 par 17-AAG peut paradoxalement conduire à l'activation de sa protéine cliente Akt1, tandis que l'acide phosphatidique et l'acide arachidonique activent respectivement mTOR et PDK1, qui tous deux phosphorylent et activent Akt1. Le vanadate, en inhibant les tyrosines phosphatases, peut également augmenter l'état de phosphorylation et l'activité subséquente de l'Akt1.

En outre, des composés tels que l'acide protocatéchuique et l'acide bétulinique ont été signalés comme augmentant la phosphorylation de l'Akt1, bien que les voies par lesquelles ils le font ne soient pas encore totalement élucidées. L'anisomycine stimule les MAPK, ce qui peut favoriser indirectement l'activation de l'Akt1 en activant des kinases en amont telles que PDK1. La dihydrotestostérone (DHT) interagit avec le récepteur des androgènes pour potentiellement déclencher l'activation de l'Akt1 via la voie PI3K/Akt. Le resvératrol, connu pour activer les sirtuines, peut indirectement influencer l'activité de l'Akt1 en modulant la voie de signalisation PI3K/Akt. Collectivement, ces activateurs de l'Akt1 opèrent à travers un réseau d'événements de signalisation qui convergent vers la phosphorylation et l'activation de l'Akt1, étayant son rôle critique dans les processus cellulaires.