Gm694 Activateurs
Les activateurs courants de la Gm694 comprennent, entre autres, le β-estradiol CAS 50-28-2, l'hydrocortisone CAS 50-23-7, l'aldostérone CAS 52-39-1, la progestérone CAS 57-83-0 et la 1α,25-Dihydroxyvitamine D3 CAS 32222-06-3.
Les activateurs des protéines associées et régulées par les récepteurs stéroïdiens (SRARP) englobent une gamme de composés chimiques qui interagissent avec divers récepteurs d'hormones stéroïdiennes. Ces interactions sont cruciales pour l'activation et la régulation des gènes impliqués dans divers processus biologiques. Les produits chimiques présentés ici sont des ligands naturels ou des analogues qui, une fois liés à leurs récepteurs respectifs, entraînent des changements de conformation de ces récepteurs, ce qui leur permet d'interagir avec des protéines corégulatrices telles que SRARP. Cette interaction est un élément essentiel du recrutement de la machinerie transcriptionnelle, qui renforce finalement l'activité fonctionnelle de SRARP au sein des promoteurs des gènes cibles qu'elle régule.
Les mécanismes fonctionnels des activateurs de SRARP sont directement liés aux rôles de régulation transcriptionnelle des récepteurs stéroïdiens. Lorsque des ligands tels que l'estradiol, la testostérone, la dihydrotestostérone (DHT), le cortisol et l'aldostérone se lient à leurs récepteurs, ces derniers subissent une transformation qui leur permet de se lier à des séquences d'ADN spécifiques connues sous le nom d'éléments de réponse hormonale. Cela facilite la transcription des gènes voisins. La SRARP, associée à ces récepteurs, serait un facteur essentiel de cette régulation transcriptionnelle, influençant probablement l'expression des gènes d'une manière qui soutient les fonctions cellulaires allant du métabolisme à la croissance et aux réponses immunitaires. De même, des composés comme la 1,25-Dihydroxyvitamine D3, l'acide rétinoïque, la thyroxine (T4), la triiodothyronine (T3), l'acide lithocholique et les hydroxycholestérols interagissent avec leurs récepteurs respectifs pour renforcer l'activité fonctionnelle de la SRARP en influençant l'expression des gènes liés au métabolisme du calcium, à la différenciation cellulaire, au taux métabolique, au métabolisme des acides biliaires et à l'homéostasie du cholestérol, respectivement.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
L'œstradiol se lie aux récepteurs des œstrogènes et les active, ce qui peut entraîner une interaction avec SRARP en raison de son association avec les récepteurs des stéroïdes. Une fois lié, le complexe se transloque dans le noyau et influence la transcription des gènes, affectant probablement les rôles régulateurs de SRARP. | ||||||
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | $100.00 | 6 | |
Le cortisol se lie aux récepteurs des glucocorticoïdes, ce qui peut impliquer SRARP dans la régulation des gènes du métabolisme et de la réponse au stress. Cette interaction renforce l'activité fonctionnelle de SRARP dans ces voies. | ||||||
Aldosterone | 52-39-1 | sc-210774 sc-210774A sc-210774B sc-210774C sc-210774D sc-210774E | 2 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $254.00 $209.00 $311.00 $1520.00 $3014.00 $7487.00 | 1 | |
L'aldostérone se lie aux récepteurs minéralocorticoïdes, ce qui peut impliquer SRARP dans la régulation des gènes de l'équilibre électrolytique et hydrique. Cette liaison peut activer la fonction de SRARP dans ces voies. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
La progestérone active les récepteurs de la progestérone, ce qui pourrait impliquer SRARP dans la régulation des gènes liés au système reproducteur. Cela renforcerait l'activité fonctionnelle de SRARP dans les processus reproductifs. | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | $325.00 $632.00 $1428.00 $2450.00 $400.00 | 32 | |
La forme active de la vitamine D se lie aux récepteurs de la vitamine D, ce qui pourrait impliquer SRARP dans la régulation des gènes du métabolisme du calcium. Cette activation renforce l'activité fonctionnelle de SRARP dans ces processus. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque se lie aux récepteurs de l'acide rétinoïque, qui pourraient interagir avec SRARP dans la régulation des gènes de différenciation et de prolifération cellulaires. Cette interaction renforce le rôle fonctionnel de SRARP dans ces voies. | ||||||
L-Thyroxine, free acid | 51-48-9 | sc-207813 sc-207813A | 100 mg 500 mg | $34.00 $73.00 | 2 | |
La thyroxine interagit avec les récepteurs des hormones thyroïdiennes, ce qui peut impliquer SRARP dans la régulation des gènes liés au métabolisme et à la croissance. Cette interaction renforce l'activité fonctionnelle de SRARP dans le métabolisme et le développement. | ||||||
L-3,3′,5-Triiodothyronine, free acid | 6893-02-3 | sc-204035 sc-204035A sc-204035B | 10 mg 100 mg 250 mg | $40.00 $75.00 $150.00 | ||
La T3 est une forme plus puissante d'hormone thyroïdienne qui se lie aux récepteurs de l'hormone thyroïdienne avec une grande affinité, ce qui pourrait impliquer SRARP dans la régulation des gènes liés au métabolisme et au développement. On peut s'attendre à un renforcement de l'activité de SRARP dans ces voies. | ||||||
Lithocholic acid | 434-13-9 | sc-215262 sc-215262A | 10 g 25 g | $83.00 $272.00 | 1 | |
L'acide lithocholique est un acide biliaire secondaire qui peut activer des récepteurs nucléaires tels que le récepteur farnésoïde X (FXR), ce qui peut impliquer SRARP dans la régulation des gènes impliqués dans le métabolisme des acides biliaires. Cela renforcerait l'activité fonctionnelle de la SRARP dans ces voies. | ||||||
25-Hydroxycholesterol | 2140-46-7 | sc-214091B sc-214091 sc-214091A sc-214091C | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $52.00 $89.00 $166.00 $465.00 | 8 | |
Les hydroxycholestérols peuvent agir comme des ligands pour les récepteurs X du foie (LXRs), ce qui peut impliquer SRARP dans la régulation des gènes associés à l'homéostasie et au métabolisme du cholestérol. Cette interaction renforce l'activité fonctionnelle de SRARP dans le métabolisme du cholestérol. | ||||||