Les inhibiteurs de la GM3 synthase appartiennent à une classe chimique particulière, connue pour son rôle essentiel dans la modulation du métabolisme des glycosphingolipides au sein des membranes cellulaires. Ces inhibiteurs ciblent spécifiquement l'enzyme GM3 synthase, une glycosyltransférase que l'on trouve principalement dans l'appareil de Golgi, où elle joue un rôle crucial dans la biosynthèse des gangliosides. Les gangliosides sont un sous-ensemble de glycosphingolipides abondants dans le système nerveux et les membranes cellulaires, participant à divers processus cellulaires tels que la transduction des signaux, l'adhésion cellulaire et la modulation de la fluidité membranaire. Les inhibiteurs de la GM3 synthase agissent en entravant l'activité catalytique de la GM3 synthase, perturbant ainsi la conversion du lactosylcéramide en ganglioside GM3. Cette inhibition a des effets en aval sur l'abondance et la composition des gangliosides, ce qui peut influencer les fonctions cellulaires liées à la dynamique des membranes et à la communication intercellulaire.
Les inhibiteurs de la GM3 synthase possèdent des caractéristiques moléculaires distinctives conçues pour interagir sélectivement avec le site actif de l'enzyme GM3 synthase. Ces composés présentent souvent un arrangement spécialisé de groupes fonctionnels, facilitant la liaison spécifique à l'enzyme et entravant son activité enzymatique. Les chercheurs s'attachent à élucider les mécanismes précis par lesquels ces inhibiteurs interagissent avec la GM3 synthase, afin d'affiner leur conception pour une efficacité et une sélectivité accrues. La compréhension des subtilités structurelles des inhibiteurs de la GM3 synthase ouvre la voie à l'exploration de leurs applications potentielles dans des contextes de recherche fondamentale, mettant en lumière le réseau complexe de processus cellulaires régis par le métabolisme des glycosphingolipides.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-threo-PDMP | 109836-82-0 | sc-280659 | 10 mg | $792.00 | 1 | |
Analogue du PDMP, plus puissant dans l'inhibition de la glucosylcéramide synthase, affectant ainsi la synthèse du GM3. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase, peut inhiber l'activité des enzymes de la voie de biosynthèse des gangliosides. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $72.00 $142.00 | ||
Inhibe la glucosylcéramide synthase, diminuant ainsi la disponibilité du substrat de la GM3 Synthase. | ||||||
Conduritol B Epoxide (CBE) | 6090-95-5 | sc-201356 sc-201356A sc-201356B sc-201356C sc-201356D sc-201356E sc-201356F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $76.00 $270.00 $490.00 $614.00 $1285.00 $5110.00 $20410.00 | 12 | |
Inhibe la glucocérébrosidase, ce qui peut entraîner une altération du métabolisme des gangliosides et affecter indirectement la GM3 Synthase. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
Inhibe la sphingomyélinase neutre, ce qui pourrait avoir un impact sur le rhéostat des sphingolipides et affecter indirectement la synthèse du GM3. | ||||||