Les inhibiteurs de Gm1078 sont des composés chimiques qui inhibent spécifiquement l'activité de la protéine Gm1078, qui fait partie d'une famille de protéines impliquées dans divers processus cellulaires. Ces inhibiteurs agissent en se liant aux sites actifs ou à d'autres régions régulatrices de la Gm1078, perturbant ainsi sa fonction biochimique normale. Sur le plan structurel, les inhibiteurs de la Gm1078 présentent souvent des caractéristiques moléculaires qui leur permettent d'interagir étroitement avec la conformation de la protéine, bloquant ainsi sa fonction naturelle. Ces inhibiteurs peuvent être conçus sur la base de la structure tridimensionnelle de la protéine, ce qui permet des interactions hautement spécifiques. La structure chimique de ces inhibiteurs peut varier considérablement, allant de petites molécules organiques à des structures plus complexes avec de multiples groupes fonctionnels qui permettent une forte affinité de liaison et une grande sélectivité. La conception et la synthèse des inhibiteurs de la Gm1078 peuvent impliquer des approches de chimie médicinale qui optimisent leurs caractéristiques de liaison, leur stabilité et leurs propriétés structurelles globales. Le mécanisme d'inhibition des inhibiteurs de la Gm1078 implique généralement une interférence avec l'activité catalytique de la protéine ou sa capacité à interagir avec d'autres partenaires moléculaires. En perturbant la fonction normale de la Gm1078, ces composés peuvent moduler les voies biochimiques dans lesquelles la protéine est impliquée. Les études biochimiques se concentrent souvent sur l'identification des sites de liaison spécifiques et sur la compréhension des exigences structurelles de l'inhibition, qui peuvent inclure la liaison hydrogène, les interactions hydrophobes et les forces de van der Waals. En outre, les inhibiteurs de la Gm1078 peuvent être caractérisés par leur puissance, qui est quantifiée comme la concentration nécessaire pour atteindre un certain niveau d'inhibition (souvent représentée par les valeurs IC50). Les études sur les relations structure-activité (SAR) jouent un rôle important dans l'affinement de ces inhibiteurs afin d'obtenir une interaction optimale avec la protéine Gm1078. Ces inhibiteurs sont des outils précieux pour la recherche, car ils permettent d'élucider le rôle biologique de la protéine Gm1078 et de ses voies de régulation dans divers contextes cellulaires.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur de kinases qui peut perturber une large gamme de kinases, y compris éventuellement la SBK3. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Une isoflavone qui agit comme un inhibiteur de la tyrosine kinase et peut affecter l'activité du SBK3. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Inhibiteur spécifique de la protéine kinase C qui pourrait également interférer avec des kinases apparentées telles que SBK3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui peut affecter indirectement les voies kinases, en influençant éventuellement l'activité de SBK3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibiteur de JNK, qui peut modifier les voies de signalisation et potentiellement affecter SBK3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAP kinase p38 qui pourrait indirectement interférer avec les voies de signalisation du SBK3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un autre inhibiteur de PI3K qui pourrait perturber la signalisation en amont affectant SBK3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut influencer l'activité et la signalisation des kinases, y compris éventuellement SBK3. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre qui peut inhiber indirectement la fonction de SBK3. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibiteur de la kinase Raf qui peut perturber les voies de signalisation impliquant SBK3. |