Inhibiteurs glypican-3

Les inhibiteurs courants du glypican-3 comprennent notamment l'héparine CAS 9005-49-6, le chlorate de sodium CAS 7775-09-9, le 4-Méthylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside CAS 6734-33-4, la génistéine CAS 446-72-0 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.

Le glypican-3 (GPC3) est une protéine de surface cellulaire qui joue un rôle essentiel dans divers processus cellulaires, notamment au cours du développement embryonnaire et dans le maintien de l'homéostasie tissulaire. D'un point de vue structurel, la GPC3 appartient à la famille des glypics, des protéoglycanes à base d'héparane sulfate, caractérisés par leur attachement à la membrane cellulaire via une ancre de glycosylphosphatidylinositol (GPI). Cette famille de protéines est réputée pour ses fonctions régulatrices dans la signalisation cellulaire, la croissance et le développement. La GPC3 elle-même est constituée d'une protéine centrale liée à de longues chaînes d'héparane sulfate, un polysaccharide qui facilite ses interactions avec toute une série de molécules, notamment des facteurs de croissance, des protéines de signalisation et des composants de la matrice extracellulaire.

Les fonctions de la GPC3 dépendent fortement du contexte et varient selon les tissus et les stades de développement. Au cours de l'embryogenèse, la GPC3 est essentielle à la prolifération cellulaire, à la structuration des tissus et à la différenciation. Elle peut moduler l'activité de diverses voies de signalisation en servant de corécepteur pour des facteurs de croissance tels que les Wnts et les Hedgehogs, influençant ainsi les décisions relatives au destin des cellules. Outre son rôle dans le développement, le GPC3 est également présent dans certains tissus adultes, bien qu'avec une expression plus restreinte. Les inhibiteurs de Glypican-3 constituent une classe chimique unique de composés conçus pour cibler et moduler sélectivement l'activité de la protéine GPC3. Ces inhibiteurs sont généralement constitués de petites molécules ou de composés qui interagissent avec des sites de liaison spécifiques de la GPC3, perturbant ainsi sa capacité à s'engager avec des molécules de signalisation, des facteurs de croissance ou d'autres partenaires cellulaires.