Glycogenin-2 Activateurs

Les activateurs courants de la glycogénine-2 comprennent, entre autres, la metformine CAS 657-24-9, la 3,5-Diiodo-L-thyronine CAS 1041-01-6, l'AICAR CAS 2627-69-2, la dexaméthasone CAS 50-02-2 et l'insuline CAS 11061-68-0.

La glycogénine-2 (GYG2) est une protéine codée par le gène GYG2 chez l'homme. Il s'agit d'une enzyme qui joue un rôle crucial dans l'initiation de la biosynthèse du glycogène, un processus au cours duquel le glucose est converti en glycogène pour le stockage de l'énergie dans les cellules, en particulier dans le foie et les tissus musculaires.La glycogénine-2 est classée comme une enzyme autoglycosylante. Elle catalyse l'attachement de monomères de glucose à elle-même, créant un court polymère de glucose ou amorce qui sert de point de départ à l'ajout d'autres unités de glucose par l'enzyme glycogène synthase. Ce processus aboutit finalement à la formation d'une molécule de glycogène, un grand polymère ramifié de glucose qui constitue la principale forme de stockage du glucose dans l'organisme.

Il existe deux formes de glycogénine chez l'homme: La glycogénine-1 (GYG1), principalement exprimée dans les cellules musculaires, et la glycogénine-2, que l'on trouve principalement dans le foie. Les mutations du gène GYG2 peuvent entraîner des maladies de stockage du glycogène, des maladies génétiques rares caractérisées par un stockage ou un métabolisme anormal du glycogène. Ces maladies peuvent conduire à une variété d'indicateurs, y compris la faiblesse musculaire, les dommages au foie et l'hypoglycémie.