Date published: 2025-10-16

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Inhibiteurs Glut9

Les inhibiteurs courants de Glut9 comprennent, entre autres, le Benzbromarone CAS 3562-84-3, le Probénécide CAS 57-66-9, la (±)-Sulfinpyrazone CAS 57-96-5, le Losartan CAS 114798-26-4 et la Quercétine CAS 117-39-5.

Le transporteur de glucose 9 (Glut9), codé par le gène SLC2A9, est une protéine transmembranaire principalement exprimée dans le foie, les reins et l'intestin. Sa fonction principale consiste à faciliter le transport du glucose et de l'urate à travers les membranes cellulaires. Glut9 joue un rôle crucial dans le maintien de l'homéostasie de l'urate en régulant la réabsorption de l'acide urique dans les tubules rénaux. En outre, il contribue à l'absorption du glucose dans les hépatocytes et les entérocytes, influençant ainsi les niveaux systémiques de glucose. Par son activité, Glut9 a un impact sur divers processus physiologiques, y compris la manipulation de l'urate par les reins et le métabolisme du glucose.

L'inhibition de Glut9 peut se faire par différents mécanismes, en ciblant soit la protéine elle-même, soit les voies impliquées dans sa régulation. L'inhibition directe peut impliquer des composés qui se lient à des sites de liaison spécifiques sur le transporteur, bloquant ainsi sa fonction. L'inhibition peut également se produire indirectement en modulant les voies de signalisation ou les processus cellulaires qui régulent l'expression ou l'activité de Glut9. Par exemple, l'inhibition de certaines kinases ou de certains facteurs de transcription impliqués dans la régulation de Glut9 pourrait entraîner une réduction de l'activité du transporteur. En outre, les composés qui perturbent les interactions protéine-protéine essentielles à la fonction de Glut9 peuvent également exercer des effets inhibiteurs. La compréhension des mécanismes complexes de l'inhibition de Glut9 est cruciale pour élucider son rôle dans l'homéostasie de l'urate et le métabolisme du glucose, ouvrant ainsi la voie au développement de nouvelles interventions ciblant des conditions associées à des niveaux d'acide urique ou à un métabolisme du glucose dérégulés.

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