Inhibiteurs GIT2
Les inhibiteurs de GIT2 courants comprennent, entre autres, le sorafénib CAS 284461-73-0, le dasatinib CAS 302962-49-8, le nilotinib CAS 641571-10-0, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs de GIT2 appartiennent à une classe chimique spécifique de composés conçus pour inhiber de manière sélective et puissante l'activité de la protéine 2 (GIT2) qui interagit avec la kinase des récepteurs couplés à la protéine G. La GIT2 est un régulateur clé des voies de signalisation intracellulaires et joue un rôle essentiel dans divers processus cellulaires. Les inhibiteurs de cette classe sont conçus pour se lier spécifiquement au site actif de la GIT2, à sa fonction normale et à sa capacité à moduler les cascades de signalisation en aval.
En inhibant la GIT2, ces composés visent à perturber l'équilibre complexe de la signalisation cellulaire, ce qui peut entraîner une altération des réponses cellulaires et des résultats physiologiques. Les inhibiteurs de la GIT2 sont des substances synthétisées chimiquement qui ont fait l'objet d'études approfondies sur leur mécanisme d'action et qui ont montré des effets prometteurs dans la recherche. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre pleinement les conséquences cellulaires et moléculaires précises de l'inhibition de la GIT2 et explorer leurs applications potentielles dans divers domaines.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur multikinase qui cible divers récepteurs, notamment les kinases VEGFR, PDGFR et RAF. L'inhibition de ces kinases peut modifier les voies de signalisation liées au GIT2, en particulier celles impliquées dans la prolifération et la survie des cellules. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible principalement les kinases de la famille BCR-ABL et Src. Il peut affecter les voies liées à la GIT2 en modulant la signalisation en aval des intégrines et d'autres récepteurs membranaires qui engagent la GIT2. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Le nilotinib est un inhibiteur sélectif de la kinase BCR-ABL, qui peut indirectement affecter la signalisation de GIT2 en modifiant l'équilibre des voies en aval qui peuvent se croiser avec les réseaux de régulation de GIT2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui a un impact sur la voie de signalisation AKT/PKB. Puisque la GIT2 peut interagir avec les composants de la voie PI3K, l'inhibition de PI3K peut moduler les fonctions cellulaires associées à la GIT2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui empêche l'activation de la MAPK/ERK. Il peut influencer l'activité de GIT2 en modifiant la cascade de signalisation MAPK, qui est potentiellement liée aux fonctions de GIT2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui pourrait avoir un impact sur la signalisation de GIT2 en modulant les voies liées au stress et à l'inflammation dans lesquelles GIT2 pourrait jouer un rôle. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de PI3K, qui peut affecter la signalisation de GIT2 à travers son rôle dans le trafic membranaire et les voies de transduction du signal associées à GIT2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut indirectement influencer la GIT2 en modulant les voies de signalisation mTOR impliquées dans la croissance, la prolifération et la survie des cellules. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK qui peut affecter la signalisation de la GIT2 en modifiant la dynamique du cytosquelette d'actine et les processus de motilité cellulaire dans lesquels la GIT2 est impliquée. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur de kinases de la famille Src qui peut moduler les voies de signalisation de GIT2 en affectant la signalisation des intégrines et l'organisation du cytosquelette. | ||||||