Inhibiteurs GIP

Les inhibiteurs du GIP les plus courants comprennent, entre autres, le Proglumide CAS 6620-60-6, l'Exendin-4 CAS 141758-74-9, le Nateglinide CAS 105816-04-4, le Repaglinide CAS 135062-02-1 et l'Acarbose CAS 56180-94-0.

La classe chimique des inhibiteurs du GIP se compose principalement de composés qui affectent indirectement le GIP en ciblant divers aspects de la régulation du glucose, de la sécrétion d'insuline et de la fonction gastro-intestinale. Ces inhibiteurs influencent principalement les voies et les processus associés au rôle du GIP dans la régulation métabolique plutôt que d'inhiber directement l'hormone elle-même.

Les composés tels que le Proglumide, l'Octréotide et les analogues du GLP-1 affectent la sécrétion et l'action des hormones gastro-intestinales, ce qui peut avoir un impact indirect sur les niveaux et la fonction du GIP. Le Proglumide et l'Octréotide, qui ciblent respectivement les récepteurs de la cholécystokinine et de la somatostatine, pourraient modifier la sécrétion de GIP dans l'intestin. Les analogues du GLP-1, couramment utilisés dans le traitement du diabète, pourraient moduler l'effet incrétine, dont le GIP fait partie. En outre, des composés tels que le Nateglinide, le Repaglinide, l'Acarbose, le Voglibose, la Metformine et la Pioglitazone peuvent influencer indirectement le GIP par le biais de leurs effets sur l'absorption du glucose, la sécrétion d'insuline et la sensibilité à l'insuline. Les inhibiteurs de la DPP-4, comme la sitagliptine, augmentent les taux d'incrétines et pourraient ainsi moduler l'activité du GIP.