Les inhibiteurs chimiques de GIMAP7 agissent par différentes voies pour parvenir à une inhibition fonctionnelle. La ciclosporine A, par exemple, entrave la voie de la calcineurine, cruciale pour l'activation des cellules T, où GIMAP7 joue un rôle. L'inhibition de la calcineurine par la cyclosporine A maintient l'état de phosphorylation du NFAT, empêchant sa translocation vers le noyau et donc sa capacité à initier la transcription des gènes impliqués dans l'activation des lymphocytes T. Ce processus est essentiel pour l'activation des lymphocytes T. La cyclosporine A peut également être utilisée pour inhiber le NFAT. Ce processus est essentiel à la fonction des lymphocytes T, et GIMAP7 est impliqué dans la survie et le maintien de ces cellules. De même, la rapamycine cible la voie mTOR, une autre pierre angulaire de la prolifération et de la survie des lymphocytes T. La rapamycine forme un complexe avec la protéine FKK et les cellules T. Le composé forme un complexe avec FKBP12, qui se lie ensuite à mTOR, supprimant son activité. Cette suppression perturbe les signaux de croissance cellulaire, réduisant ainsi la capacité fonctionnelle de GIMAP7 dans le contexte de la biologie des cellules T.
En ce qui concerne l'inhibition des kinases, des composés tels que la sphingosine et la staurosporine inhibent la protéine kinase C (PKC), qui joue un rôle essentiel dans la signalisation de la survie cellulaire, tandis que la wortmannine et le LY294002 ciblent la voie PI3K/AKT, un autre axe de signalisation essentiel pour la survie des cellules T. Ces inhibiteurs bloquent la phosphorylation de la protéine kinase C (PKC), qui joue un rôle essentiel dans la signalisation de la survie cellulaire. Ces inhibiteurs bloquent les événements de phosphorylation nécessaires à la propagation des signaux de survie. Par conséquent, la réduction de la survie des cellules T diminue indirectement le rôle de GIMAP7 dans ces cellules. De plus, PD98059 et U0126 sont connus pour interférer avec la voie MAPK/ERK en inhibant MEK, entravant la prolifération des lymphocytes et affectant la fonction de GIMAP7 dans le développement et la réponse des cellules T. Dans le même ordre d'idées, SP600125 et SB203580 sont des inhibiteurs des voies JNK et p38 MAPK, respectivement, qui modifient la différenciation des lymphocytes T et les réponses inflammatoires, processus dans lesquels GIMAP7 est impliquée. Enfin, Go6983 et Ro-31-8220 sont des inhibiteurs de la PKC à large spectre qui, en perturbant la signalisation médiée par la PKC, compromettent l'activation des cellules T et les voies de survie, inhibant ainsi fonctionnellement le rôle de GIMAP7 dans le système immunitaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporine A inhibe la calcineurine après s'être liée à la protéine cytosolique cyclophiline. Cette inhibition empêche la déphosphorylation du facteur nucléaire des cellules T activées (NFAT), un facteur de transcription nécessaire à l'activation des cellules T. Étant donné que GIMAP7 est impliqué dans la régulation de la fonction immunitaire, en particulier dans les lymphocytes T, cette inhibition en aval réduit l'activité fonctionnelle de GIMAP7 en empêchant l'activation des cellules T. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine forme un complexe avec FKBP12 et se lie à mTOR, inhibant son activité kinase. mTOR fait partie de la voie de signalisation qui régule la croissance et la survie des cellules, processus fondamentaux pour la fonction des cellules T. L'inhibition de mTOR par la rapamycine perturbe par conséquent la prolifération des cellules T, affectant indirectement la fonction de GIMAP7 dans ces cellules. | ||||||
D-erythro-Sphingosine | 123-78-4 | sc-3546 sc-3546A sc-3546B sc-3546C sc-3546D sc-3546E | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g | $88.00 $190.00 $500.00 $2400.00 $9200.00 $15000.00 | 2 | |
La sphingosine agit comme un inhibiteur de la protéine kinase C, qui est impliquée dans la régulation de la survie cellulaire et de l'apoptose. En inhibant la PKC, la sphingosine peut entraîner une augmentation de l'apoptose, ce qui diminuerait la survie des cellules T dans lesquelles la GIMAP7 est connue pour jouer un rôle, inhibant ainsi fonctionnellement la GIMAP7. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases, y compris la PKC. En inhibant largement ces kinases, la staurosporine peut conduire à l'apoptose des cellules T, réduisant indirectement l'influence fonctionnelle de GIMAP7 dans la réponse immunitaire et la survie des cellules T. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant PI3K, elle perturbe la voie PI3K/AKT qui est impliquée dans la régulation de la survie des lymphocytes T. Cela peut indirectement conduire à une inhibition fonctionnelle de la voie PI3K/AKT. Cela peut indirectement conduire à une inhibition fonctionnelle de la GIMAP7, car cette voie est essentielle à la fonction et à la survie des lymphocytes T. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K, similaire à la Wortmannine, il entrave la signalisation de la voie PI3K/AKT. Cela conduit à une réduction de la survie et de la fonction des cellules T, inhibant ainsi indirectement l'implication de GIMAP7 dans ces processus. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui se trouve en amont de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK) dans la voie MAPK/ERK. L'inhibition de la MEK par le PD98059 perturbe la voie essentielle à la prolifération des lymphocytes, ce qui a un impact sur la fonction de la GIMAP7 dans le développement et la réponse des lymphocytes T. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui fait partie de la voie MAPK activée par le stress. L'inhibition de JNK affecte la différenciation et la fonction des cellules T, inhibant ainsi indirectement le rôle de GIMAP7 dans la réponse immunitaire médiée par les cellules T. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, qui affecte la voie p38 impliquée dans les réponses inflammatoires et les signaux de stress dans les cellules, y compris les lymphocytes T. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 peut inhiber le GRWD1 en altérant ses interactions natives. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 peut indirectement inhiber la fonction de GIMAP7 dans la survie des lymphocytes T et la réponse immunitaire. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 est un inhibiteur pan-PKC qui, en inhibant la PKC, peut supprimer l'activation des cellules T et les signaux de survie, affectant ainsi indirectement le rôle de GIMAP7 dans le maintien des cellules T et la régulation du système immunitaire. | ||||||