Les inhibiteurs de GIDRP88 constituent une classe unique de composés chimiques conçus pour entraver sélectivement l'activité de la protéine GIDRP88. Ils agissent en ciblant la machinerie moléculaire qui régule l'activité, la stabilité ou les interactions de la protéine avec d'autres composants cellulaires. Ces inhibiteurs sont conçus sur la base de la compréhension du rôle de la protéine GIDRP88 dans des voies cellulaires spécifiques, en particulier celles impliquées dans la transduction des signaux, le repliement des protéines et les processus de dégradation. En se liant aux sites actifs ou allostériques du GIDRP88, ces molécules peuvent modifier la conformation de la protéine, ce qui entraîne une réduction de son activité fonctionnelle. Ce changement de conformation peut empêcher le GIDRP88 d'interagir avec ses substrats ou d'être correctement intégré dans des complexes protéiques plus importants, ce qui est crucial pour son rôle fonctionnel au sein de la cellule. La précision de ces inhibiteurs est le résultat de recherches approfondies sur la structure et la fonction de la GIDRP88, ce qui a permis de développer des composés très spécifiques à la cible visée et qui agissent pour perturber l'activité de la protéine par le biais de divers mécanismes biochimiques.
L'efficacité des inhibiteurs de GIDRP88 est liée à leur capacité à interférer avec les mécanismes de régulation de la protéine. Lorsque la fonction régulatrice de GIDRP88 est compromise, il en résulte un impact sur les voies en aval qui dépendent de son activité. Cet effet de cascade peut conduire à l'atténuation d'événements de signalisation spécifiques, qui sont essentiels pour certaines réponses cellulaires. Les inhibiteurs peuvent altérer l'activité de la protéine en empêchant les modifications post-traductionnelles nécessaires à sa pleine activation ou en bloquant l'association avec les cofacteurs nécessaires à sa fonction. Ces actions ciblées font des inhibiteurs de GIDRP88 un point central de la recherche, car ils permettent de comprendre les aspects fondamentaux de la régulation cellulaire. En élucidant les interactions et les effets précis de ces inhibiteurs sur GIDRP88, les scientifiques acquièrent une meilleure compréhension du rôle de la protéine dans le réseau complexe des processus cellulaires, tout en ouvrant la voie à des avancées dans la recherche biochimique qui repose sur la modulation de fonctions protéiques spécifiques.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et le complexe inhibe mTOR, qui est essentiel pour la voie PI3K/AKT. La voie PI3K/AKT étant impliquée dans la régulation de GIDRP88, l'inhibition de cette voie par la rapamycine entraînerait une diminution de l'activité de GIDRP88. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur irréversible de PI3K. L'inhibition de PI3K empêche l'activation d'AKT, ce qui entraîne l'inactivation des cibles en aval, y compris GIDRP88. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur chimique de PI3K et, en bloquant PI3K, il empêche l'activation d'AKT et la signalisation en aval qui devrait normalement renforcer l'activité de GIDRP88. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine inhibe spécifiquement la phosphorylation et l'activation de l'AKT, qui est impliquée dans les voies de signalisation qui conduiraient autrement à une activité accrue de GIDRP88. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib inhibe la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), qui est en amont de la voie PI3K/AKT. L'inhibition de cette voie réduit la signalisation par le GIDRP88. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de l'EGFR qui diminuerait la signalisation par la voie PI3K/AKT, réduisant ainsi l'activité fonctionnelle du GIDRP88. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib est un double inhibiteur de tyrosine kinase qui cible à la fois HER2 et EGFR, entraînant une régulation négative de la voie PI3K/AKT et une réduction subséquente de l'activité de GIDRP88. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur de RAF qui inhibe aussi indirectement la voie PI3K/AKT. Ce faisant, il peut diminuer l'activité fonctionnelle de GIDRP88. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib inhibe plusieurs récepteurs à tyrosine kinase, dont le PDGFR et le VEGFR, qui sont impliqués dans la voie de signalisation PI3K/AKT, diminuant ainsi potentiellement l'activité du GIDRP88. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de kinases de la famille Src qui agit également sur la voie PI3K/AKT. L'inhibition de cette voie entraîne une réduction de l'activité de GIDRP88. |