Les inhibiteurs de la GDE3 englobent des produits chimiques qui, bien qu'ils ne ciblent pas directement la GDE3, modulent le domaine plus large du métabolisme des lipides dans lequel la GDE3 opère. Ces produits chimiques agissent sur divers nœuds de traitement et de signalisation des lipides, offrant ainsi un contrôle indirect potentiel sur l'activité de la GDE3. Par exemple, l'orlistat inhibe les lipases, enzymes essentielles à la décomposition des graisses dans le régime alimentaire, ce qui permet d'établir un lien avec l'environnement métabolique de la GDE3. De même, le fénofibrate et la rosiglitazone, par leur agonisme des récepteurs PPAR, offrent une modulation plus large des voies du métabolisme des lipides qui peuvent indirectement s'interfacer avec le domaine d'activité de la GDE3.
En outre, la série de statines - atorvastatine, simvastatine et lovastatine - met en lumière une autre facette du métabolisme lipidique: la synthèse du cholestérol. En inhibant l'HMG-CoA réductase, elles perturbent la voie du mévalonate, influençant indirectement de multiples enzymes modifiant les lipides, y compris potentiellement la GDE3. Dans le même ordre d'idées, des inhibiteurs tels que GGTI-298 et FTI-277 bloquent des modifications lipidiques spécifiques dans les protéines, ce qui pourrait avoir un effet d'entraînement sur les processus du métabolisme lipidique dans lesquels la GDE3 est impliquée.
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